[发明专利]赤霉酸衍生物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201611030672.2 申请日: 2016-11-16
公开(公告)号: CN106749199B 公开(公告)日: 2019-02-22
发明(设计)人: 谭伟明;田昊;张建军;段留生;李婷婷;荀洁 申请(专利权)人: 中国农业大学
主分类号: C07D405/04 分类号: C07D405/04;A01N43/647;A01N25/02;A01N25/14;A01N43/653;A01N27/00;A01N57/20;A01P21/00
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人: 陈波
地址: 100193 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明属于植物生长调节剂技术领域,具体涉及赤霉酸衍生物及其制备方法和应用。本发明将式II所示化合物与式III所示的取代炔酰胺进行点击反应,得到式IV所示三唑类化合物;三唑类化合物经路易斯酸脱除2,4‑二甲氧基苄基保护,得到赤霉酸衍生物CAU2016‑GA。本发明提供的赤霉酸衍生物CAU2016‑GA的制备方法所需原料便宜、反应路线简单、反应条件温和、所得化合物生物活性。所得赤霉酸衍生物CAU2016‑GA对拟南芥下胚轴的生长具有明显的抑制效果,是潜在的植物生长延缓剂。
搜索关键词: 赤霉酸 制备方法和应用 三唑类化合物 化合物生物活性 植物生长调节剂 植物生长延缓剂 二甲氧基苄基 点击反应 反应路线 反应条件 路易斯酸 拟南芥 潜在的 下胚轴 式III 式II 脱除 制备 酰胺 生长
【主权项】:
1.赤霉酸衍生物,其特征在于,所述赤霉酸衍生物为式I所示化合物或其药学上可接受的盐;其中,R为苯基、苯甲基、对甲基苯甲基、对甲氧基苯甲基、对氯苯基、α‑萘甲基、对氯邻异丙基苯基、丙基、2,2,3,3‑四甲基环丙基、叔丁基、甲基、氯甲基、2‑氯吡啶基、3,6‑二氯吡啶基或吡啶基。
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