[发明专利]一种快速、灵敏的检测血液中依托咪酯的方法

摘要

本发明公开了一种快速、灵敏的检测血液中依托咪酯的方法。本方法以离子迁移谱技术为基本检测技术，利用离子迁移谱仪作为检测手段，采用正离子高压模式，结合传统的液液萃取前处理方法、高温热解析进样方式,进样过程添加内标校准试剂。发明中的装置稳定、可靠，方法简便、快速、高效。单个样品检测分析时间小于30S。检测灵敏度高，测量检测限可以达到0.1ng/μl；定量分析浓度范围在0.5‑20ng/μl。所建立的定性、定量分析方法满足医生对病人人体给药浓度分析范围。本发明中的检测方法可广泛用于临床给药深度分析，指导医生临床精准用药。

主权项

1.一种快速、灵敏的检测血液中依托咪酯的方法，检测装置为离子迁移谱检测仪，其特征在于：1)将依托咪酯药物标准品溶解于离体血浆或离体血液中，配制成5个以上含不同血药浓度的依托咪酯药物样本，样本中依托咪酯药物浓度处于0.5-20ng/μl，经过相同体积的有机溶剂萃取后，分别取体积A的有机相滴在进样载片上，同时分别添加体积A的内标校准试剂，体积A的范围为10-50μl；室温(20-30℃)挥干溶剂后，利用离子迁移谱检测仪，采用正离子高压模式检测分析，热解析样品被电离后，连续记录离子到达离子迁移谱检测器的迁移时间和信号峰强度离子迁移谱图；2)根据依托咪酯和内标试剂的迁移时间，记录两个峰的最大信号强度，然后样品信号强度与内标信号强度求比值；根据血药浓度与对应的信号强度比值拟合生成标准曲线方程；3)取100-1000μL的注射依托咪酯药物的人或动物的离体待测血液样品，采用有机溶剂提取法，提取待测目标物；取体积A待测目标物滴在进样载片上，同时添加体积A的内标校准试剂；室温(20-30℃)挥干有机溶剂后，利用离子迁移谱检测仪，采用正离子高压模式检测分析，热解析样品后，连续记录离子到达离子迁移谱检测器的迁移时间和信号峰强度离子迁移谱图；计算样品信号强度与内标信号强度求比值；4)根据步骤1)中依托咪酯药物和内标检测所获得的信号峰迁移时间确定待测血液样品中依托咪酯药物的信号峰和内标峰，对待测血液样品中依托咪酯药物定性；将步骤3)中比值带入步骤2)中标准曲线方程，进一步确定血液中依托咪酯药物的含量。