[发明专利]一种纯钛口腔种植体微弧氧化-多巴胺偶联载中药涂层的制备方法有效

专利信息
申请号: 201611034630.6 申请日: 2016-11-22
公开(公告)号: CN106521601B 公开(公告)日: 2018-08-10
发明(设计)人: 李慕勤;彭书浩;王晶彦;马振;王涛;卢正章 申请(专利权)人: 佳木斯大学
主分类号: C25D11/26 分类号: C25D11/26;A61L27/06;A61L27/28;A61L27/32;A61L27/54
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 侯静
地址: 154007 黑龙江省佳*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 一种纯钛口腔种植体微弧氧化‑多巴胺偶联载中药涂层的制备方法,涉及一种纯钛口腔种植体涂层的制备方法。本发明是为了解决目前钛口腔种植体在种植早期愈合缓慢、种植后细菌侵入导致种植术后发生早期感染,使种植失败的技术问题。本发明:一、纯钛试样表面预处理;二、配置微弧氧化电解液;三、超声微弧氧化处理;四、后处理。本发明通过对纯钛种植材料表面微弧氧化后,以多巴胺为联接剂载中药进行改性,利用其促进骨骼生长发育,加强人体细胞物质代谢,防止肌肉骨骼老化,广谱抗菌作用提高获得生物相容性更好、愈合更快的新型骨种植体。
搜索关键词: 一种 口腔 种植 体微弧 氧化 多巴胺 偶联载 中药 涂层 制备 方法
【主权项】:
1.一种纯钛口腔种植体微弧氧化‑多巴胺偶联载中药涂层的制备方法,其特征在于纯钛口腔种植体微弧氧化‑多巴胺偶联载中药涂层的制备方法是按以下步骤进行的:一、纯钛试样表面预处理:用砂纸对待处理的纯钛试样表面进行粗磨,然后依次用丙酮和蒸馏水各超声25min,吹干后放入密封袋中密封备用;将HF酸、浓HNO3和去离子水均匀混合,得到混合酸,将吹干后的纯钛试样放入混合酸中浸泡20s~40s,得到酸处理后的纯钛试样;所述的HF酸的质量浓度是40%~44%;所述的浓HNO3的质量浓度是65%;所述的HF酸与浓HNO3的体积比为1:2,所述的HF酸与去离子水的体积比为1:3;二、配置微弧氧化电解液:在烧杯中依次加入硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、磷酸钠和蒸馏水,超声振荡至所有试剂完全溶解为止,静置24h~36h,得到微弧氧化电解液;所述的微弧氧化电解液中硅酸钠的浓度是3g/L~6g/L,氢氧化钾的浓度是3g/L~6g/L,氟化钾的浓度是4g/L~8g/L,磷酸钠的浓度是12g/L~18g/L;三、超声微弧氧化处理:将步骤二制备的微弧氧化电解液放入电解槽中,然后将电解槽下放入超声波振荡仪中,微弧氧化设备的阴极接不锈钢电解槽,阳极接步骤一中酸处理后的纯钛试样,设置微弧氧化设备的阴阳极间距离为40mm~60mm,启动微弧氧化设备和超声波振荡仪,在超声波频率为30KHz~60KHz、微弧氧化电压为350V~450V、脉宽为30μs~80μs、脉冲频率为300Hz~800Hz和占空比为2.5%的条件下超声微弧氧化3min~12min,关闭微弧氧化设备和超声波振荡仪,将样品取出用蒸馏水冲洗干净,自然晾干;四、后处理:①将步骤三超声微弧氧化处理完的钛试样放入3mol/L~5mol/L的NaOH水溶液中,然后置于温度为60℃~80℃的水浴中保温20min~40min,用水清洗后自然晾干,得到碱处理的钛试样;②配置多巴胺和三羟甲基氨基甲烷的混合水溶液,用浓度为3mol/L的盐酸调pH为7~8,然后加入中药溶液,超声10min~30min,得到多巴胺‑中药的混合溶液;将步骤四①中碱处理的钛试样放入多巴胺‑中药的混合溶液中,超声10min,然后放在室温和不见光的条件下静置24h,取出后自然阴干,得到纯钛表面微弧氧化‑多巴胺偶联载中药涂层;所述的多巴胺‑中药的混合溶液中中药的浓度是2g/L~8g/L;所述的多巴胺和三羟甲基氨基甲烷的混合水溶液中多巴胺的浓度是1.5g/L~2.5g/L、三羟甲基氨基甲烷的浓度是1.0g/L~1.5g/L;所述的多巴胺和三羟甲基氨基甲烷的混合水溶液与中药溶液的体积相等。
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