[发明专利]一种6‑氯‑咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酰胺的制备方法在审
| 申请号： | 201611037326.7 | 申请日： | 2016-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN106632320A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 程伟;王雷;李娟;杨蕊;来新胜;来超;来子腾 | 申请（专利权）人： | 山东友帮生化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274100 山东省菏泽*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种6‑氯‑咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酰胺的制备方法，包括以下步骤亚硫酰氯或草酰氯既是溶剂又是反应原料，与6‑氯‑咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酸按一定的比例在62‑79 oC 下反应，经2~4小时制得中间体6‑氯‑咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酰氯，该中间体不需提纯，旋蒸除去过量的亚硫酰氯或草酰氯后，用氯仿，二氯甲烷，四氢呋喃中的一种作为溶剂混合后加入一定比例的氨水在常温下反应0.5‑4小时，反应结束后，过滤，水洗，再次过滤，干燥后即可得到6‑氯‑咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酰胺。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 咪唑 吡啶 甲酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种6‑氯‑咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酰胺的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：酰化试剂与6‑氯‑咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酸按在65‑79℃下反应，经2‑4小时制得6‑氯‑咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酰氯中间体，该中间体不需提纯，旋蒸除去过量的酰化试剂后，加入溶剂混合后加入氨水在常温下反应0.5‑4小时，反应结束后，过滤，水洗，再次过滤，干燥后即可得到6‑氯‑咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酰胺。
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