[发明专利]猪瘟病毒、牛病毒性腹泻病毒双重荧光定量RT‑PCR检测方法在审
| 申请号： | 201611049405.X | 申请日： | 2016-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN106521030A | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 王贵升;张鹤晓;韦雪华;田野;李玉杰;张月;陈书民;孙圣福;陈静;田夫林 | 申请（专利权）人： | 山东省动物疫病预防与控制中心 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所37218 | 代理人： | 张菡 |
| 地址： | 250022 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及猪瘟病毒、牛病毒性腹泻病毒双重荧光定量RT‑PCR检测方法，属于荧光定量RT‑PCR技术领域。本发明的检测方法，使用两组引物和探针第一组引物和探针的扩增产物的序列唯一与猪瘟病毒基因序列保守区一致，第二组引物和探针的扩增产物的序列唯一与BVDV基因序列保守区一致；另外，CSFV探针P仅出现在与猪瘟病毒基因序列保守区一致的扩增产物中，BVDV探针P仅出现在与牛病毒性腹泻病毒病毒基因序列保守区一致的扩增产物中（每组引物和探针能排除另外一组引物和探针的干扰）。因此，本发明的检测方法能够将CSFV与BVDV区分开来，且能够同时检测猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒。 | ||
| 搜索关键词： | 猪瘟 病毒 病毒性 腹泻 双重 荧光 定量 rt pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
一组荧光定量RT‑PCR检测用引物和探针，其特征在于，由第一组引物和探针或/和第二组引物和探针组成；所述第一组引物和探针为：CSFV‑F：ATACATAAAGCCCGGCCCTG，如SEQ ID NO.1所示；CSFV‑R：CTTGCCATCACTACCCGTGA，如SEQ ID NO.2所示；CSFV探针P：FAM‑CCAGGACTACATGGGCCCAGTCTATCAC‑BHQ1，如SEQ ID NO.3所示；所述第二组引物和探针为：BVDV‑F：AGCAACAGTGGTGAGTTCGT，如SEQ ID NO.4所示；BVDV‑R：CGTGGCATCTCGAGACCTTT，如SEQ ID NO.5所示；BVDV探针P：HEX/VIC‑ATGGCTTAAGCCCTGAGTACA‑BHQ1，如SEQ ID NO.6所示。
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