[发明专利]一种基因谱测序设备的芯片自动调焦装置及其调焦方法

摘要

本发明公开了一种基因谱测序设备的芯片自动调焦装置及其调焦方法，由芯片冷藏装置，自动调焦物镜，折光板，侦测仪，系统控制器组成。所述芯片冷藏装置一侧设有系统控制器，芯片冷藏装置上方设有自动调焦物镜，所述自动调焦物镜距芯片冷藏装置上表面2cm～10cm，自动调焦物镜上方设有折光板，所述折光板倾斜布置，折光板与水平面夹角在15°～70°，所述侦测仪位于折光板倾斜方向一侧，侦测仪与折光板处于同一水平线上，侦测仪与系统控制器导线控制连接。本发明所述的一种基因谱测序设备的芯片自动调焦装置结构新颖合理，调焦精度高，适用范围广阔。

主权项

1.一种基因谱测序设备的芯片自动调焦装置，包括：芯片冷藏装置（1），自动调焦物镜（2），折光板（3），侦测仪（4），系统控制器（5）；其特征在于，所述芯片冷藏装置（1）一侧设有系统控制器（5），芯片冷藏装置（1）上方设有自动调焦物镜（2），所述自动调焦物镜（2）距芯片冷藏装置（1）上表面2 cm～10 cm，自动调焦物镜（2）上方设有折光板（3），所述折光板（3）倾斜布置，折光板（3）与水平面夹角在15 °～70 °，所述侦测仪（4）位于折光板（3）倾斜方向一侧，侦测仪（4）与折光板（3）处于同一水平线上，侦测仪（4）与系统控制器（5）导线控制连接；所述芯片冷藏装置（1）包括：外壳（1‑1），基因芯片（1‑2），冷藏盒（1‑3），试剂管（1‑4）；所述外壳（1‑1）外形呈长方体结构，外壳（1‑1）上表面设有一矩形凹槽，所述凹槽内设有基因芯片（1‑2），所述基因芯片（1‑2）四边尺寸比凹槽小1 mm～2 mm；所述冷藏盒（1‑3）位于外壳（1‑1）内部底面位置，冷藏盒（1‑3）上表面设有试剂管（1‑4），所述试剂管（1‑4）分别由反应剂、催化酶试剂组成；所述冷藏盒（1‑3）包括：冷藏盒壳体（1‑3‑1），试剂管存放孔（1‑3‑2），干冰（1‑3‑3），温控仪（1‑3‑4）；所述冷藏盒壳体（1‑3‑1）外形呈长方体结构，冷藏盒壳体（1‑3‑1）内部呈空腔状，冷藏盒壳体（1‑3‑1）上表面设有试剂管存放孔（1‑3‑2），所述试剂管存放孔（1‑3‑2）不少于6组；所述干冰（1‑3‑3）位于冷藏盒壳体（1‑3‑1）内部底平面，干冰（1‑3‑3）总厚度不少于冷藏盒壳体（1‑3‑1）总高度的1/2；所述温控仪（1‑3‑4）位于冷藏盒壳体（1‑3‑1）内壁表面，温控仪（1‑3‑4）与系统控制器（5）导线控制连接；所述折光板（3）由高分子材料压模成型，折光板（3）的组成成分和制造过程如下：一、折光板（3）组成成分：按重量份数计，N‑[4‑(乙酰基氨基)苯基]‑3‑氧代丁酰胺63～313份，2‑(苄基‑叔‑丁基氨基)‑4'‑羟基‑3'‑羟甲基苯乙酮二乙酸酯盐酸盐83～343份，3‑N,N‑双(β‑甲氧基乙基)氨基‑4‑甲氧基乙酰苯胺203～303份，N‑(4‑甲氧基‑3‑甲酰基苄基)亚氨基二乙酸83～333份，α‑(N‑苄基‑N‑甲基氨基)‑间羟基苯乙酮盐酸盐73～373份，1‑(3‑羟基苯基)‑2‑(甲氨基)乙酮盐酸盐333～443份，浓度为23 ppm～133 ppm的2‑氨基‑4‑N‑(beta‑羟乙基)氨基苯甲醚硫酸盐93～323份，N‑[2‑[(羧甲基)氨基]乙基]‑N‑(2‑羟乙基)甘氨酸二钠盐63～353份，1‑(4‑苄氧基‑3‑甲酰氨基苯基)‑2‑[N‑苄基‑2'‑(4‑甲氧基苯基)‑1'‑甲基乙基氨基]乙醇半富马酸盐63～373份，1‑羟基环戊基‑2‑氯苯基‑N‑甲基亚胺基酮盐酸盐33～153份，N‑(2,3‑二甲氧基苯苄)‑胡椒乙胺盐酸盐143～373份，N‑(2‑羟苄基)‑α‑氨基酸33～83份，交联剂83～313份，(RS)‑α‑氰基‑3‑苯氧基苄基N‑(2‑氯‑α,α‑α‑三氟‑对‑甲苯基)‑D‑缬氨酸酯33～363份；所述交联剂为邻{2‑[α‑(2‑羟基‑5‑磺酸苯偶氮)‑亚苄基]肼基}苯甲酸、N,N‑二(2‑羟乙基)甘氨酸、乙酰乙酸2‑(N‑甲基‑N‑苄基氨基)乙基酯中的任意一种；二、折光板（3）的制造过程，包含以下步骤：第1步：在反应釜中加入电导率为1.35 μS/cm～3.85 μS/cm的超纯水393～733份，启动反应釜内搅拌器，转速为135 rpm～335 rpm，启动加热泵，使反应釜内温度上升至74 ℃～94 ℃；依次加N‑[4‑(乙酰基氨基)苯基]‑3‑氧代丁酰胺63～313份、2‑(苄基‑叔‑丁基氨基)‑4'‑羟基‑3'‑羟甲基苯乙酮二乙酸酯盐酸盐83～343份、3‑N,N‑双(β‑甲氧基乙基)氨基‑4‑甲氧基乙酰苯胺203～303份，搅拌至完全溶解，调节pH值为3.3～8.7，将搅拌器转速调至133 rpm～233 rpm，温度为103 ℃～363 ℃，酯化反应9～23小时；第2步：取N‑(4‑甲氧基‑3‑甲酰基苄基)亚氨基二乙酸83～333份、α‑(N‑苄基‑N‑甲基氨基)‑间羟基苯乙酮盐酸盐73～373份进行粉碎，粉末粒径为43～303目；加1‑(3‑羟基苯基)‑2‑(甲氨基)乙酮盐酸盐333～443份混合均匀，平铺于托盘内，平铺厚度为33 mm～73 mm，采用剂量为3.4 kGy～8.3 kGy、能量为3.5 MeV～5.3 MeV的α射线辐照33～44分钟，以及同等剂量的β射线辐照85～373分钟；第3步：经第2步处理的混合粉末溶于浓度为23 ppm～133 ppm的2‑氨基‑4‑N‑(beta‑羟乙基)氨基苯甲醚硫酸盐93～323份中，加入反应釜，搅拌器转速为83 rpm～383 rpm，温度为133 ℃～233 ℃，启动真空泵使反应釜的真空度达到‑0.83 MPa～‑0.33 MPa，保持此状态反应7～23小时；泄压并通入氮气，使反应釜内压力为1.35 MPa～3.85 MPa，保温静置8～33小时；搅拌器转速提升至93 rpm～243 rpm，同时反应釜泄压至0 MPa；依次加入N‑[2‑[(羧甲基)氨基]乙基]‑N‑(2‑羟乙基)甘氨酸二钠盐63～353份，1‑(4‑苄氧基‑3‑甲酰氨基苯基)‑2‑[N‑苄基‑2'‑(4‑甲氧基苯基)‑1'‑甲基乙基氨基]乙醇半富马酸盐63～373份完全溶解后，加入交联剂83～313份搅拌混合，使得反应釜溶液的亲水亲油平衡值为3.3～6.3，保温静置7～31小时；第4步：在搅拌器转速为93 rpm～363 rpm时，依次加入1‑羟基环戊基‑2‑氯苯基‑N‑甲基亚胺基酮盐酸盐33～153份、N‑(2,3‑二甲氧基苯苄)‑胡椒乙胺盐酸盐143～373份、N‑(2‑羟苄基)‑α‑氨基酸33～83份、(RS)‑α‑氰基‑3‑苯氧基苄基N‑(2‑氯‑α,α‑α‑三氟‑对‑甲苯基)‑D‑缬氨酸酯33～363份，提升反应釜压力，使其达到3.03 MPa～3.63 MPa，温度为133 ℃～373 ℃，聚合反应6～36小时；反应完成后将反应釜内压力降至0 MPa，降温至23 ℃～33 ℃，出料，入压模机即可制得折光板（3）。