[发明专利]一种检测白血病融合基因的多重荧光PCR试剂盒有效
申请号: | 201611055457.8 | 申请日: | 2016-11-25 |
公开(公告)号: | CN106544437B | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 牛铭山;徐开林;姚瑶;刘雪娇;齐家磊;沈洋灵;杨雪 | 申请(专利权)人: | 徐州医科大学 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/11 |
代理公司: | 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关畅;白艳<国际申请>=<国际公布>=< |
地址: | 221002 江苏省徐州市泉山区*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种检测白血病融合基因的多重荧光PCR试剂盒和方法。本发明提供了一种检测白血病融合基因的成套引物,由引物对1‑引物对23组成;引物对1‑引物对23核苷酸序列分别为序列1‑序列46。本发明提供的试剂盒和检测方法,成本低、操作简便、检测灵敏度高、结果容易判读,适用于在日常健康体检中对大批量样本进行检测。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 白血病 融合 基因 多重 荧光 pcr 试剂盒 方法 | ||
【主权项】:
1.一种检测白血病融合基因的成套引物,由引物对1-引物对23组成;/n所述引物对1由序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对2由序列3所示的单链DNA分子和序列4所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对3由序列5所示的单链DNA分子和序列6所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对4由序列7所示的单链DNA分子和序列8所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对5由序列9所示的单链DNA分子和序列10所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对6由序列11所示的单链DNA分子和序列12所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对7由序列13所示的单链DNA分子和序列14所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对8由序列15所示的单链DNA分子和序列16所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对9由序列17所示的单链DNA分子和序列18所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对10由序列19所示的单链DNA分子和序列20所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对11由序列21所示的单链DNA分子和序列22所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对12由序列23所示的单链DNA分子和序列24所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对13由序列25所示的单链DNA分子和序列26所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对14由序列27所示的单链DNA分子和序列28所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对15由序列29所示的单链DNA分子和序列30所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对16由序列31所示的单链DNA分子和序列32所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对17由序列33所示的单链DNA分子和序列34所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对18由序列35所示的单链DNA分子和序列36所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对19由序列37所示的单链DNA分子和序列38所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对20由序列39所示的单链DNA分子和序列40所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对21由序列41所示的单链DNA分子和序列42所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对22由序列43所示的单链DNA分子和序列44所示的单链DNA分子组成;/n所述引物对23由序列45所示的单链DNA分子和序列46所示的单链DNA分子组成。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于徐州医科大学,未经徐州医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201611055457.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种检测纺织品中沙门氏菌的方法
- 下一篇:一种遗传标记在紫杏鉴定中的应用