[发明专利]八氢吡咯并[3;4-c]吡咯衍生物及其用途有效
申请号: | 201611056011.7 | 申请日: | 2016-11-23 |
公开(公告)号: | CN106749269B | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 张英俊;金传飞;张霁 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/517;A61K31/4192;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/4709;A61P25/20;A61P25/18;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/30;A61P3/1 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 523000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及八氢吡咯并[3,4‑c]吡咯衍生物及其用途。本发明所述的化合物以及包含该化合物的药物组合物用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在制备用于治疗或预防与食欲素受体相关疾病的药物中的用途。 | ||
搜索关键词: | 食欲素受体 药物组合物 吡咯衍生物 吡咯 制备 类化合物 拮抗 疾病 治疗 预防 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,
其中:X为‑O‑;Hy为三唑基,所述三唑基任选地被一个或多个独立选自卤素、氧代(=O)、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基和C1‑6烷氧基所取代;各R1、R3和R4独立地为H、D、‑CD3、‑CN、‑NH2、‑OH、‑NO2、‑COOH、‑C(=O)NH2、卤素、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷氨基或C1‑6羟基取代的烷基;R2为卤素;R5和R6各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NH2、‑OH、‑NO2、‑COOH、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷氨基或C1‑6羟基取代的烷基;R7为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NH2、‑OH、‑NO2、‑COOH、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C2‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷氨基或C1‑6羟基取代的烷基;和R8为H、D、Cl、Br、I、‑CN、‑NH2、‑OH、‑NO2、‑COOH、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷氨基或C1‑6羟基取代的烷基。
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