[发明专利]一种基于微流控技术的聚合物微凝胶的制备方法有效

专利信息
申请号: 201611064201.3 申请日: 2016-11-28
公开(公告)号: CN106589412B 公开(公告)日: 2018-09-14
发明(设计)人: 曹晓东;马婷;董华 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C08J3/075 分类号: C08J3/075;C08J3/24;C08H1/06;C08L89/06;C08L71/02;C12N5/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 何淑珍
地址: 510640 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种基于微流控技术的聚合物微凝胶的制备方法,该方法步骤如下:a.将呋喃根和酪胺根改性的明胶分散在辣根过氧化氢酶的磷酸盐缓冲液中,为分散相1;b.将PEG修饰剂分散在双氧水磷酸盐缓冲溶液中,为分散相2;c.将Pico‑Surf™2的氟化油溶液稀释,为连续相;d.将连续相、分散相1和分散相2分别注入微流控芯片中,在微通道中形成W/O单乳液滴;e.将W/O单乳液滴收集到含Pico‑Surf™2的氟化油中,在室温下放置;f.过滤收集液,再用磷酸盐缓冲液充分洗涤固化的明胶微凝胶粒子,转移至磷酸盐缓冲液中,得聚合物微凝胶。本发明制备的微凝胶,粒径在300微米以下,粒径分布均较窄,力学强度可调。
搜索关键词: 分散相 聚合物微凝胶 磷酸盐缓冲液 制备 明胶 氟化油 连续相 乳液滴 微流控 双氧水 辣根过氧化氢酶 磷酸盐缓冲溶液 微流控芯片 微凝胶粒子 粒径分布 强度可调 溶液稀释 收集液 微凝胶 微通道 改性 酪胺 粒径 呋喃 固化 力学 洗涤 过滤 下放
【主权项】:
1.一种基于微流控技术的聚合物微凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:a.将呋喃根和酪胺根改性的明胶分散在辣根过氧化氢酶的磷酸盐缓冲液中,作为分散相1;b.将PEG修饰剂分散在双氧水的磷酸盐缓冲溶液中,作为分散相2;所述PEG修饰剂为MAL‑PEG‑MAL;c.将Pico‑Surf™ 2的氟化油溶液用氟化油稀释,作为连续相;d.将连续相、分散相1和分散相2分别注入微流控芯片中,通过调控连续相与分散相的流速比,在微通道中形成油包水单乳液滴;e.将制备好的油包水单乳液滴收集到含Pico‑Surf™ 2的氟化油中,在室温下放置后,得到明胶微凝胶粒子;f.过滤收集液,再用磷酸盐缓冲液充分洗涤固化的明胶微凝胶粒子,转移至磷酸盐缓冲液中,得聚合物微凝胶;步骤a中,所述呋喃根和酪胺根改性的明胶的制备方法如下:将1g~3g明胶溶于乙磺酸溶液中,搅拌加热,待明胶溶解后,冷却至室温,加入EDC0.5g~1.5g,NHS0.3g~0.9g,呋喃甲酸0.14g~0.42g,反应12~36h,再加入EDC1.1g~5.5g,NHS0.35g~1.65g,加入TA0.5g~1.5g,反应12~36h,转移至透析袋中透析,透析后液体通过冷冻干燥,得到干燥的呋喃根和酪胺根改性的明胶。
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