[发明专利]一种止血喷涂型粘合剂及其制备方法

摘要

一种止血喷涂型粘合剂及其制备方法，该方法包括粘合液的制备、纳米颗粒的制备、制备胺化壳聚糖衍生物以及最终粘合剂的制备，通过该方法所制得的粘合剂，粘合需要的凝胶化时间短，并显示出出色的机械强度、止血快速以及甚至在水存在的情况下也具有快速且强的粘合性。

主权项

1.一种止血喷涂型粘合剂的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：步骤一、粘合液的制备将酚的衍生物，加入至医用乙醇中，加热至40℃回流至完全溶解，之后升温至45℃加入聚乙二醇和马来酸酐的混合物搅拌反应5‑8h，采用饱和NaCl溶液水洗3‑6次，静止30‑60min，滤去上层的上清液，使用下层的淡黄色透明粘合液，所述酚的衍生物、医用乙醇、聚乙二醇和马来酸酐的质量比为3‑5:20‑30:1‑2:1‑2；所述酚的衍生物的结构式参见式1n＝0‑10，R1＝OH或NH2或卤素，R2＝H、CH3、CHO、CONH2、CON‑烷基、CON‑烷基‑OH、COO‑烷基；所述烷基选自甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、正戊基、正己基；步骤二，纳米颗粒的制备：将基体放置于第一溶液中，在45℃温度下同时通氮气，搅拌15‑20min，之后降至常温，加入酸液，使体系保持pH为5‑8，搅拌1～4小时，获得乳白色液体，将该乳白色液体在20～100℃温度下进行老化5～20小时，在12000～16000rpm条件下，离心10～20min，得到的固体放置于放置第二溶液中，在45℃温度下静止30‑45min，之后采用去离子水洗涤3‑6次，将洗涤后的产物在20～100℃下干燥6～20小时；之后以2～5℃/min的升温速率，在600～750℃温度下焙烧3‑12h，获得纳米颗粒；所述基体由正硅酸甲酯和氯化钙组成，所述正硅酸甲酯和氯化钙的质量比为2‑5:1‑2；所述第一溶液由甲基丙烯酸甲酯、无水乙醇和分子量为1800‑3000的聚四氢呋喃醚二醇组成，所述甲基丙烯酸甲酯、无水乙醇和分子量为1800‑3000的聚四氢呋喃醚二醇的质量比为2‑5:15‑20:1‑3；所述酸液由盐酸和2‑丙烯基丙烯酸组成，该盐酸和2‑丙烯基丙烯酸的质量比为1:4‑8；所述第二溶液由医用双氧水和三羟甲基氨基甲烷组成，医用双氧水和三羟甲基氨基甲烷的质量比为1:2‑3；所述基体、第一溶液、酸液和第二溶液的质量比为4‑6:20‑30:15‑30:10‑20；步骤三，制备胺化的壳聚糖衍生物将壳聚糖的衍生物加入到浓度为0.5‑3％的乙酸水溶液中，完全溶解后，加入硼氢化氰钠，在室温下搅拌10‑24小时，制得混合溶液，将该混合溶液静止30‑60min后加入至氢氧化铵溶液中，并在密封的环境下搅拌24‑36h，将所得到的溶液采用氯仿进行萃取，最后采用硫酸镁进行干燥并采用旋转蒸发器进行浓缩后得到金黄色液体即为胺化的壳聚糖衍生物；所述壳聚糖的衍生物与硼氢化氰钠的质量比为1‑6:0.002‑0.003，壳聚糖的衍生物、乙酸、氢氧化铵的质量体积比g/ml为：4‑9:200‑400:100‑500；步骤四，将胶原溶解在乙酸溶液中，配置成为质量比为1％的溶液，既得到胶原液体，所述的胶原选自由驴皮或者猪皮提炼而成的胶原；步骤五，粘合剂的制备将步骤四中所制得的胶原液体和步骤三中所得的胺化壳聚糖衍生物在室温下搅拌混合制得混合液，将混合液与乙二醇一并加入至医用乙醇溶液中，搅拌30‑40min后升温至45℃，边搅拌边加入步骤二所制得的纳米颗粒和第一化合物，搅拌24‑36h，升温至50℃加入步骤一所制得的粘合液，搅拌15‑20mim，静止至常温即得到止血喷涂型粘合剂；所述胶原液体、胺化壳聚糖衍生物、乙二醇、纳米颗粒、第一化合物和粘合液的质量比为1‑3:5‑8:3‑10:1‑2:1‑2:10‑20，所述混合液与医用乙醇的体积比为1‑2:5‑8；所述的第一化合物的结构式参见式2其中R3选自氢、烷基、烷氧基、氯代烷氧基、氰基烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、氨基烷氧基或者氨基羰基烷氧基。