[发明专利]一种五鹤续断ISSR‑PCR分子标记方法在审
申请号: | 201611074613.5 | 申请日: | 2016-11-30 |
公开(公告)号: | CN106434988A | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
发明(设计)人: | 卢超;艾伦强;张美德;何银生;刘海华 | 申请(专利权)人: | 湖北省农业科学院中药材研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 445000 湖北省恩施*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及一种五鹤续断ISSR‑PCR分子标记方法,其特征在于包括如下步骤:1)提取五鹤续断基因组DNA;2)1%琼脂糖电泳20min检测基因组DNA完整性,同时采用DNA条形码ITS2引物对提取的五鹤续断DNA进行PCR扩增,验证提取的DNA纯度;3)根据初筛引物进行ISSR‑PCR。本发明一种五鹤续断ISSR‑PCR分子标记方法,与现有技术相比,本发明所建立的五鹤续断ISSR‑PCR反应体系优化方法比较简单,扩增出的条带清晰稳定,多态性较好。弥补了国内对五鹤续断遗传多样性研究的不足,本发明成果可用于川续断遗传关系分析、道地性鉴定等研究,具有很好的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 续断 issr pcr 分子 标记 方法 | ||
【主权项】:
一种五鹤续断ISSR‑PCR分子标记方法,其特征在于包括如下步骤:1)提取五鹤续断基因组DNA;2)1%琼脂糖电泳20min检测基因组DNA完整性,同时采用DNA条形码ITS2引物对提取的五鹤续断DNA进行PCR扩增,验证提取的DNA纯度;3)根据初筛引物进行ISSR‑PCR。
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