[发明专利]一种Leber遗传性视神经病变线粒体DNA基因突变的检测引物、试剂盒和检测方法有效
| 申请号： | 201611076186.4 | 申请日： | 2016-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN106755335B | 公开（公告）日： | 2020-06-05 |
| 发明（设计）人： | 张清炯;贾小云;黎仕强;郭向明;肖学珊 | 申请（专利权）人： | 中山大学中山眼科中心 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星 |
| 地址： | 510060 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种Leber遗传性视神经病变线粒体DNA基因突变的检测引物、试剂盒和检测方法。本发明基于Sanger测序的原理，具有高度的敏感性、稳定性和准确性的特点，可以同时检测LHON mtDNA最常见的四个致病突变，解决了现有检测LHON线粒体DNA突变方法的灵敏度低和特异性不够强、容易污染和费用昂贵等问题，为LHON提供了一种精准的基因诊断方法，对该病的遗传咨询和基因治疗有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 leber 遗传性 视神经 病变 线粒体 dna 基因突变 检测 引物 试剂盒 方法 | ||
【主权项】：
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