[发明专利]一种多功能无机内墙涂料及其制备方法

摘要

一种多功能无机内墙涂料及其制备方法，该涂料包括以下重量百分含量的组分：硅酸钾5‑15%，硅酸锂2‑5%，硅溶胶5‑20%，硅藻土5‑15%，贝壳粉5‑10%，光敏化助剂负载电气石粉5‑15%，防辐射‑杀菌助剂负载膨润土5‑15%，纳米SiO₂分散液1‑10%，煅烧高岭土2‑8%，锐钛矿型钛白粉3‑12%，氧化铝粉2‑8%，水10‑25%；各组分之和为100%。本发明制备方法简单，所得内墙涂料具有无毒、无异味、绿色环保、防辐射、杀菌抑菌、消除甲醛及其它有机污染物、自清洁、净化空气、释放负氧离子、调节湿度、防火阻燃、耐高温、耐水性、耐擦洗性、耐老化、抗粉化、防腐性的优点，具有广阔的市场前景。

主权项

1.一种多功能无机内墙涂料，其特征是包括以下重量百分含量的组分：硅酸钾5‑15%，硅酸锂2‑5%，硅溶胶5‑20%，硅藻土5‑15%，贝壳粉5‑10%，光敏化助剂负载电气石粉5‑15%，防辐射‑杀菌助剂负载膨润土5‑15%，纳米SiO2分散液1‑10%，煅烧高岭土2‑8%，锐钛矿型钛白粉3‑12%，氧化铝粉2‑8%，水10‑25%；各组分之和为100%；所述光敏化助剂负载电气石粉制备方法包括以下步骤：（1）按照固液比为1:5‑7的重量比将电气石粉加入水中，搅拌混合后进行超声分散，形成电气石粉悬浊液，在搅拌下向该悬浊液中滴加甘氨酸溶液至pH值为6.0‑6.5，然后过滤、洗涤、干燥，得预处理的电气石粉；（2）按照正硅酸乙酯：25wt%的氨水：水：乙醇为1：1.3：0.4：25的体积比将正硅酸乙酯加入到氨水、水和乙醇形成的混合溶剂中，先在40‑42 ℃下搅拌6‑7 h，再在室温下继续搅拌2‑2.5 h；按照钛酸异丙酯：正硅酸乙酯为1:1‑1.2的摩尔比将钛酸异丙酯加入到上述溶液中，室温下搅拌6‑6.5 h，然后洗涤、过滤、烘干，得到SiO2/TiO2纳米复合颗粒；（3）将预处理的电气石粉和SiO2/TiO2纳米复合颗粒按照10:1的质量比混合，然后将该混合物按照固液比为1:5‑6的重量比加入到水中，室温搅拌1‑1.5 h后，依次加入占预处理的电气石粉和SiO2/TiO2纳米复合颗粒总质量均为5%的聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠，室温搅拌1‑1.5 h，陈化8‑10 h，过滤；（4）按照固液比为1:5‑6的重量比将步骤（3）过滤所得沉淀加入到浓度为12 mol/L的盐酸溶液中，室温搅拌20‑25 min，然后升温至55‑57 ℃酸化3‑4 h，酸化后过滤、洗涤、干燥，得固体粉末；（5）将步骤（4）得到的固体粉末在550‑600 ℃焙烧2‑2.5 h，冷却，得光敏化助剂负载电气石粉；所述防辐射‑杀菌助剂为α‑Fe2O3/碳/Ag纳米团簇复合材料，其制备方法包括以下步骤：（1）按照固液比为1:10‑12的重量比将α‑Fe2O3颗粒加入到水中，室温搅拌10‑15 min，然后依次加入赖氨酸和AgNO3，室温搅拌20‑25 min，其中α‑Fe2O3、赖氨酸与AgNO3的摩尔比为1：0.05：0.04‑0.06；（2）向上述溶液中滴加NaBH4水溶液，室温搅拌90‑100min，过滤、洗涤后得到α‑Fe2O3/Ag复合材料，其中AgNO3与NaBH4的摩尔比为1：1；（3）按照固液比为1:10‑12的重量比将α‑Fe2O3/Ag复合材料加入到水中，依次加入甲基纤维素与EDTA，搅拌均匀后，升温至160‑165℃反应6‑7 h，过滤、洗涤，烘干，得固体粉末，其中α‑Fe2O3/Ag、甲基纤维素与EDTA的摩尔比为1：0.4‑0.6:0.3‑0.4；（4）按照固液比为1:10的重量比将固体粉末分散到水中，滴加一定量的稀硝酸，直至pH值为2‑2.5，然后过滤、干燥，得α‑Fe2O3/碳/Ag纳米团簇复合材料；所述防辐射‑杀菌助剂负载膨润土的制备方法包括以下步骤：（1）按照固液比为1:6‑7的重量比将膨润土和20wt%的盐酸混合，在80‑85 ℃下搅拌反应6‑7 h，洗涤、过滤、干燥、研磨，得酸化膨润土；（2）将3‑巯丙基三甲氧基硅烷加入到体积比为10：1的乙醇和水的混合溶剂中，配成10wt%的3‑巯丙基三甲氧基硅烷溶液；将酸化膨润土分散到水中，配成悬浮液，将3‑巯丙基三甲氧基硅烷溶液滴加到酸化膨润土悬浮液中，常温下搅拌2‑2.5h，洗涤、干燥，得巯基化膨润土；（3）按照固液比为1:6‑7的重量比将巯基化膨润土和水混合，然后加入α‑Fe2O3/碳/Ag纳米团簇复合材料，在50‑55 ℃下搅拌4‑5 h，然后过滤、干燥，得防辐射‑杀菌助剂负载膨润土，其中，巯基化膨润土与α‑Fe2O3/碳/Ag纳米团簇复合材料的质量比为1：0.04‑0.06。