[发明专利]用于检测PRRSV和PEDV双重RT‑PCR的方法及引物在审
| 申请号： | 201611096843.1 | 申请日： | 2016-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN106435035A | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 朱玲;李小璟;徐志文;孙贤刚;龚双燕;杨泽晓 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司11246 | 代理人： | 夏艳 |
| 地址： | 611130 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于检测PRRSV和PEDV双重RT‑PCR的方法及引物，该引物包括PRRSV引物对和PEDV引物对；PRRSV引物对包括引物PRRSV‑P1和引物PRRSV‑P2，所述PEDV引物对包括引物PEDV‑P1和引物PEDV‑P2；该方法通过对PRRSV的ORF7基因和PEDV的S基因序列设计特异性引物，保证扩增片段的准确性和引物的特异性；通过对反应体系中各组分的优化，实现了两种病毒在同一反应体系中的同时扩增。本发明建立的双重RT‑PCR方法能快速有效地对PRRSV和PEDV进行诊断，对实际生产有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 检测 prrsv pedv 双重 rt pcr 方法 引物 | ||
【主权项】：
一种用于检测PRRSV和PEDV的引物，其特征在于，包括PRRSV引物对和PEDV引物对；PRRSV引物对包括引物PRRSV‑P1和引物PRRSV‑P2，所述PEDV引物对包括引物PEDV‑P1和引物PEDV‑P2；所述引物PRRSV‑P1、引物PRRSV‑P2、引物PEDV‑P1和引物PEDV‑P2的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。
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