[发明专利]2-亚胺(3H)多取代呋喃或噻吩衍生物及其合成有效

专利信息
申请号: 201611102010.1 申请日: 2016-12-05
公开(公告)号: CN108148021B 公开(公告)日: 2021-04-20
发明(设计)人: 黄菲;余正坤 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C07D307/66 分类号: C07D307/66;C07D409/04;C07D333/36
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 马驰
地址: 116023 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了一种2‑亚胺(3H)多取代呋喃(或噻吩)衍生物及其合成方法。以1‑烷硫基‑1‑胺基‑1‑烯‑3‑酮(或硫酮)和对甲苯磺酰腙为起始原料,铜盐为催化剂、在碱性加热条件下,通过环化及卡宾插入反应,一步生成2‑亚胺(3H)多取代呋喃(或噻吩)衍生物,所得2‑亚胺呋喃衍生物能够发生进一步的转化生成丁内酯衍生物或开环形成酮酯结构产物。该方法原料易得、操作简便,合成反应条件温和、反应效率高,产物立体选择性好、其官能团具有多样性。
搜索关键词: 亚胺 取代 呋喃 噻吩 衍生物 及其 合成
【主权项】:
一种2‑亚胺(3H)多取代呋喃或噻吩衍生物,2‑亚胺(3H)多取代呋喃衍生物1,或2‑亚胺(3H)多取代噻吩衍生物2,其分子结构式如下:R1选自以下基团:甲基、含有不同取代基(如氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、三氟甲基等中的一种或二种以上)的苯环、萘基、呋喃基或噻吩基;R2为选自以下基团:碳原子数为1‑18的烷基、烯丙基、苄基、呋喃亚甲基或四氢呋喃亚甲基;R3选自以下基团:甲基、含有不同取代基(如氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、碘、三氟甲基等中的一种或二种以上)的苯环、萘基、呋喃基或噻吩基;R4选自以下基团:甲基、乙基或含有不同取代基(如氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、碘、三氟甲基等中的一种或二种以上)的苯环。
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