[发明专利]pH响应性阿霉素-多巴胺缀合物及其前药纳米粒子的制备有效
| 申请号： | 201611102772.1 | 申请日： | 2016-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN106831905B | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 杜畅;董常明 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07H15/252 | 分类号： | C07H15/252;C07H1/00;C08G73/06;A61K47/59;A61K9/51;A61K31/704;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 褚明伟 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了pH响应性阿霉素‑多巴胺缀合物及其前药纳米粒子的合成方法，即先由3,4‑二羟基苯基丙酸合成叔丁基‑2‑(3‑(3,4‑二羟基苯基)丙酰基)联胺羧酸酯，经叔丁基‑2‑(3‑(3,4‑二羟基苯基)丙酰基)联胺羧酸酯脱去叔丁氧羰基合成3‑(3,4‑二羟基苯基)丙酰肼，再以3‑(3,4‑二羟基苯基)丙酰肼与阿霉素盐酸盐反应合成阿霉素‑多巴胺缀合物分子，并以阿霉素‑多巴胺缀合物分子与多巴胺盐酸盐合成阿霉素‑聚多巴胺前药纳米粒子。与现有技术相比，本发明为制备阿霉素‑多巴胺缀合物分子以及阿霉素‑聚多巴胺前药纳米粒子提供了一种简单而有效的途径，为获得具有pH响应性、光热治疗与化疗一体化的高分子药物载体提供了实验平台。 | ||
| 搜索关键词： | 阿霉素 多巴胺缀合物 二羟基苯基 纳米粒子 前药 合成 聚多巴胺 丙酰基 叔丁基 羧酸酯 联胺 酰肼 制备 高分子药物载体 阿霉素盐酸盐 叔丁氧羰基 有效的途径 反应合成 光热治疗 实验平台 多巴胺 盐酸盐 丙酸 脱去 化疗 一体化 | ||
【主权项】：
1.一种pH响应性阿霉素‑多巴胺缀合物，其特征在于，结构式如下：![]()
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