[发明专利]调节FGFR1活性的多肽及其应用有效
| 申请号： | 201611110735.5 | 申请日： | 2016-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN106543270B | 公开（公告）日： | 2019-11-19 |
| 发明（设计）人： | 陈林;谭乔燕;杜晓兰;金旻;罗凤涛;旷梁;王权;徐伟 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;A61K38/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 11275 北京同恒源知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王贵君<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 400042 重*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种调节FGFR1活性的多肽R1‑P2及其在制备治疗肿瘤药物中的应用，氨基酸序列为Phe‑His‑Asp‑Ala‑Trp‑Pro‑Asn‑Leu‑Ser‑Lys‑Ser‑Ser，如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的多肽R1‑P2能够与FGFR1特异结合，并且该多肽具有分子量小、制备简单、质量可控、免疫原性低等优点；另外，本发明通过建立肿瘤模型腹腔注射多肽R1‑P2发现，多肽R1‑P2可显著降低肿瘤包块的质量和体积，并降低肿瘤组织切片中p‑ERK、COX‑2、VEGF的表达，显著抑制肿瘤生长，提示其在制备治疗肿瘤药物中具有良好的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 调节 fgfr1 活性 多肽 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.调节FGFR1活性的多肽，氨基酸序列为Phe-His-Asp-Ala-Trp-Pro-Asn-Leu-Ser-Lys-Ser-Ser，如SEQ ID NO.1所示。/n
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