[发明专利]用于脑癌的新颖治疗剂

摘要

本申请涉及用于脑癌的新颖治疗剂。本文提供了抑制Olig2活性的新颖组合物和方法。Olig2抑制剂和使用其的方法对于治疗癌症尤其有用。具体而言，Olig2抑制剂可用于治疗成胶质细胞瘤。此外，提供了能够抑制Olig2的肽组合物。

主权项

一种化合物，其具有式(XV)的结构：其中：R1为氢、‑SOn1R5、‑SOv1NR5R6、‑C(O)R5、‑C(O)‑OR5、‑C(O)NR5R6、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；每个R2独立地为氢、卤素、‑CXb3、‑CN、‑SOn2R5、‑SOv2NR7R8、‑N HNH2、‑ONR7R8、‑NHC(O)NHNH2、‑NHC(O)NR7R8、‑N(O)m2、‑NR7R8、‑NH‑O‑R7、‑C(O)R7、‑C(O)‑OR7、‑C(O)NR7R8、‑OR7、取代或未取代的烷基、取代或未取代的C2‑C8烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；每个R3独立地为氢、卤素、‑CXc3、‑CN、‑SOn3R9、‑SOv3NR9R10、‑NHNH2、‑ONR9R10、‑NHC(O)NHNH2、‑NHC(O)NR9R10、‑N(O)m3、‑NR9R10、‑NH‑O‑R9、‑C(O)R9、‑C(O)‑OR9、‑C(O)NR9R10、‑OR9、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；R5为氢、‑CF3、‑CN、‑CCl3、‑COOH、‑CH2COOH、‑CONH2、‑OH、‑SH、‑SO3H、‑SO2NH2、‑NO2、‑NH2、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；R6、R7、R8、R9和R10独立地为氢、‑CF3、‑CN、‑CCl3、‑COOH、‑CH2COOH、‑CONH2、‑OH、‑SH、‑SO3H、‑SO2NH2、‑NO2、‑NH2、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；Xb和Xc独立地为‑F、‑Cl、‑Br或‑I；n1、n2和n3独立地为0至4的整数；m2和m3独立地为1至2的整数；并且v1、v2和v3独立地为1至2的整数；p为1至2的整数；q为1至4的整数；t1为0至2的整数；t2为1至2的整数；或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或药学上可接受的前药。