[发明专利]一种诱导酸浆植株再生的培养基及培养方法

摘要

本发明提供了一种用于诱导酸浆植株再生的培养基，以水为溶剂，包括以下浓度的组分：NH₄NO₃ 200～1800mg/L、MgSO₄ 150～400mg/L、Na₂EDTA 20～40mg/L、FeSO₄ 10～35mg/L、H₃BO₃ 1～10mg/L、ZnSO₄ 2～10mg/L、NaMoO₄ 0.1～0.3mg/L、CuSO₄ 0.01～0.03mg/L、CoCl₂ 0.01～0.03mg/L、肌醇2～120mg/L、烟酸0.05～0.8mg/L、盐酸吡哆醇0.05～0.8mg/L、硫胺素005～1.2mg/L、甘氨酸0.5～2.5mg/L、6‑苄基氨基嘌呤0.05～1.5mg/L、萘乙酸0.01～0.05mg/L、蔗糖20～40mg/L和琼脂3～10mg/L。采用本发明提供的培养基，培养基污染率为0～3％，酸浆当年嫩茎诱导分化成苗率为75～95％。

主权项

1.一种诱导酸浆再生植株的方法，包括：将酸浆当年嫩茎预处理后置于诱导酸浆植株再生的培养基内培养，得到再生酸浆植株；所述诱导酸浆植株再生的培养基，以水为溶剂，由以下浓度的组分组成：NH₄NO₃ 825mg/L、KNO₃ 950mg/L、MgSO₄ 185mg/L、CaCl₂ 220mg/L、NH₄H₂PO₄ 115mg/L、Ca(NO₃)₂ 236mg/L、Na₂EDTA 37.3mg/L、FeSO₄ 27.8mg/L、KI 0.83mg/L、MnSO₄ 16.9mg/L、H₃BO₃ 6.2mg/L、ZnSO₄ 8.6mg/L、Na₂MoO₄ 0.25mg/L、CuSO₄ 0.025mg/L、CoCl₂ 0.025mg/L、肌醇20mg/L、烟酸0.5mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、硫胺素0.1mg/L、甘氨酸2mg/L、6‑苄基氨基嘌呤1mg/L、萘乙酸0.05mg/L、赤霉素1mg/L、蔗糖30g/L和琼脂6g/L；所述预处理包括以下步骤：1)将酸浆当年嫩茎剪至3～5cm长，依次用清洗剂和流水冲洗；2)将所述步骤1)冲洗后的酸浆嫩茎消毒，具体为依次用酒精溶液浸泡、无菌水冲洗、消毒剂消毒和无菌水再次冲洗；3)将所述步骤2)消毒后酸浆嫩茎的茎段两端去掉；所述培养在光照条件下进行，所述光照的条件为：光照的时间为12～14h/d，光照强度为15～20μmol/m²/s；所述培养的温度为22～28℃。