[发明专利]一种4-烷硫基-3-异噁唑酮衍生物及其合成方法有效
| 申请号： | 201611127611.8 | 申请日： | 2016-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN108218804B | 公开（公告）日： | 2021-05-25 |
| 发明（设计）人： | 柳竹青;余正坤 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D261/12 | 分类号： | C07D261/12 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种4‑烷硫基‑3‑异噁唑酮衍生物及其合成方法。1‑烷硫基‑1‑胺基‑1‑烯‑3‑酮与亚酰碘苯一步反应，生成4‑烷硫基‑3‑4‑烷硫基‑3‑异噁唑酮衍生物，所得4‑烷硫基‑3‑异噁唑酮衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便、合成反应条件温和、效率高、底物适应性广、产物立体选择性好、官能团具有多样性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 烷硫基 异噁唑酮 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种4‑烷硫基‑3‑异噁唑酮衍生物，其分子结构式如下式1所示： ![]()
R1选自以下基团：碳原子数为1‑18的直链烷基、芳基、取代芳基、萘基、呋喃基、噻吩基、肉桂基、噻吩乙烯基或呋喃乙烯基，所述取代芳基为不同基团取代的芳基，取代基为氟、氯、溴、碘、甲基、甲氧基中的一种或二种以上；R2为碳原子数为1‑18的直链烷基、烯丙基或苄基；R3为碳原子数为1‑18的直链烷基、苄基、取代芳基、芳杂环烷基或芳基，所述芳杂环烷基中的杂原子为N、O、S中的一种或二种以上，所述取代芳基为不同基团取代的芳基，取代基为氟、氯、溴、碘、甲基、甲氧基中的一种或二种以上。
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