[发明专利]一种抗污染的超薄纳滤膜的制备方法在审

专利信息
申请号: 201611139255.1 申请日: 2016-12-12
公开(公告)号: CN106512728A 公开(公告)日: 2017-03-22
发明(设计)人: 翁华明 申请(专利权)人: 苏州富艾姆工业设备有限公司
主分类号: B01D61/00 分类号: B01D61/00;B01D69/02;B01D67/00;B01D71/02;B01D71/68;B01D71/64;B01D71/56;B01D71/26;B01D71/34;B01D71/16;B01D71/14;B01D71/30;B01D71/42
代理公司: 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙)32256 代理人: 任立
地址: 215101 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种抗污染的超薄纳滤膜的制备方法,包括以下步骤㈠.采用高分子超滤膜为基膜,在基膜表面覆盖多孔载体层;㈡.将覆盖多孔载体层后的基膜进行离子处理;㈢.以离子处理后的基膜制备纳滤膜;㈣.在纳滤膜外表面涂覆保护层,制得抗污染的超薄纳滤膜。本发明的抗污染的超薄纳滤膜通过离子处理工艺将基膜进行预处理,使得基膜上具有聚阴离子膜层和聚阳离子膜层,具有了初步的纳滤膜性能,再通过后续处理,使得的纳滤膜过滤更加高效。
搜索关键词: 一种 污染 超薄 滤膜 制备 方法
【主权项】:
一种抗污染的超薄纳滤膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:㈠.采用高分子超滤膜为基膜,在基膜表面覆盖多孔载体层;所述的高分子超滤膜材料中各成分的质量百分比为:聚醚砜:1.33‑2.45%、聚己内酰胺:2.13‑3.15%、聚丙烯:0.56‑0.87%、聚乙烯:0.41‑0.66%、聚偏氟乙烯:3.73‑4.15%、醋酸纤维素:2.45‑3.11%、二醋酸纤维素:1.73‑2.33%、三醋酸纤维素:1.33‑1.56%、丙酸纤维素:0.35‑0.47%、丁酸纤维素:2.36‑3.67%、醋酸丙酸纤维素:1.55‑1.86%、二丁酸纤维素:0.21‑0.32%、三丁酸纤维素:1.13‑1.48%、聚胺酯:0.82‑1.26%、聚氯乙烯:0.53‑0.75%、磺化聚酰亚胺:1.42‑1.66%、磺化聚醚砜:1.47‑1.65%、聚苯并咪唑:0.23‑0.34%,余量为聚丙烯腈;㈡.将覆盖多孔载体层后的基膜进行离子处理,具体如下:A、聚阴离子溶液处理:将基膜浸入浓度为0.05‑0.2mol/L的聚苯乙烯磺酸钠溶液,控制溶液的PH值为3‑5,浸渍25‑30分钟,后用纯水洗涤;B、聚阳离子溶液处理:将聚阴离子溶液处理过的基膜浸入浓度为0.05‑0.2mol/L的聚二烯丙基二甲基氯化铵溶液中,控制溶液的PH值为4‑6,浸渍25‑30分钟,后用纯水洗涤;㈢.以离子处理后的基膜制备纳滤膜,具体方法包括以下步骤:A.在0℃冰水浴中将质量分数为98%的浓硫酸添加至可膨胀石墨原料中,缓慢添加高锰酸钾,搅拌均匀,并将其置于恒温水浴中加热升温至45~50℃,保持0.5‑2h;B.于步骤A中所得溶液中缓慢滴加去离子水至反应体系无气泡产生,恒温水浴中升温至95‑100℃,搅拌25‑30分钟,自然冷却后添加质量分数为25%的双氧水溶液至溶液变为亮黄色的悬浊液;C.将步骤B所得悬浊液过滤得棕黄色胶体,经酸洗及去离子水洗涤至中性,干燥后于超纯水中超声分散并离心操作,上清液置于65~75℃烘干箱中烘干得氧化石墨烯粉末;D.步骤C中所得氧化石墨烯粉末置于极性溶剂中超声分散1‑5h,离心后去除上清液,得到氧化石墨烯溶液;E.使用离子处理后的基膜过滤氧化石墨烯溶液,在0.05‑0.5MPa静态压力下不断推动氧化石墨烯溶液使溶剂分子透过基膜,制得湿润的纳滤膜;F.然后将E中制得的纳滤膜浸入到含有多元酰氯单体的有机相溶液中,反应0.5~2分钟,通过界面聚合,在纳滤膜表面形成一层含有两性离子基团的聚酰胺功能层;G.最后,将上述纳滤膜在40~65℃下热处理45~60分钟,采用蒸馏水漂洗;H.将漂洗后湿润的纳滤膜置于真空干燥箱中干燥;㈣.在纳滤膜层外表面涂覆保护层,所述保护层采用浓度为11‑15%的PVA 水溶液与纳滤膜反应并置于真空干燥箱中干燥,制得抗污染的超薄纳滤膜。
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