[发明专利]马铃薯M病毒Real‑timeRT‑PCR检测特异引物及检测方法在审
申请号: | 201611139339.5 | 申请日: | 2016-12-12 |
公开(公告)号: | CN106381346A | 公开(公告)日: | 2017-02-08 |
发明(设计)人: | 高艳玲;白艳菊;范国权;张威;邱彩玲;申宇;张抒;吕典秋 | 申请(专利权)人: | 黑龙江省农业科学院植物脱毒苗木研究所 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/94 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所23109 | 代理人: | 侯静 |
地址: | 150086 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 马铃薯M病毒Real‑time RT‑PCR检测特异引物及检测方法,涉及一种马铃薯M病毒的检测引物及检测方法。本发明是要解决现有检测技术或是无法检测休眠块茎中马铃薯M病毒,或是检测条件苛刻、检测时间长的问题。所述检测特异引物的上游引物如SEQ ID NO1所示,下游引物如SEQ ID NO2所示。方法一、提取马铃薯检测样品的总RNA;二、反转录;三、进行Real‑time PCR;四、观察样品溶解曲线,当Tm值87.07‑90.2之间出现特异峰,样品中含有PVM病毒,如果没有则不含有病毒。本发明的检测灵敏度比RT‑PCR法高一个数量级,准确性达到100%。本发明用于检测马铃薯M病毒。 | ||
搜索关键词: | 马铃薯 病毒 real timert pcr 检测 特异 引物 方法 | ||
【主权项】:
马铃薯M病毒Real‑time RT‑PCR检测特异引物,其特征在于所述检测特异引物的上游引物如序列表中SEQ ID NO:1所示,下游引物如序列表中SEQ ID NO:2所示;引物序列中的H代表碱基A、T或C,K代表碱基G或T,Y代表碱基C或T,D代表碱基G、A或T。
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