[发明专利]一种复方甘草酸苷片剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201611140488.3 申请日: 2016-12-12
公开(公告)号: CN106692086B 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: 李春丽;王庆鹏;孙冬梅;骆献丽;贾银芳 申请(专利权)人: 乐普药业股份有限公司
主分类号: A61K9/20 分类号: A61K9/20;A61K47/26;A61K47/36;A61K31/704;A61K31/198;A61P1/16
代理公司: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 代理人: 时立新
地址: 466200 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种复方甘草酸苷片剂,是由以甘草酸单铵盐、甘氨酸及DL‑蛋氨酸为主药原料,以填充剂及崩解剂为辅料制成的片剂,主药原料与辅料的质量比为1:1.7~2.8,所述填充剂由甘露醇和淀粉按照质量比2:1混匀而成,所述崩解剂为黄原胶;本发明还公开了上述复方甘草酸苷片剂的制备方法,依次包括研磨、过筛、混合、压片,即得。本发明辅料中的甘露醇不仅能避免因甘草酸苷的吸湿性导致药品质量不合格,而且自身的甜味可以掩盖片剂的苦味,再配合一定比例的淀粉和黄原胶,使片剂原料具有良好的流动性和可压性,本发明工艺简单,节能环保,生产成本较低。
搜索关键词: 一种 复方 甘草 片剂 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种复方甘草酸苷片剂,其特征在于:是由以甘草酸单铵盐、甘氨酸及DL‑蛋氨酸为主药原料,以填充剂及崩解剂为辅料制成的片剂,主药原料与辅料的质量比为1:1.7~2.8;主药原料中,甘草酸单铵盐的质量以甘草酸苷计,甘草酸苷、甘氨酸及DL‑蛋氨酸的质量比为1:1:1;辅料中,填充剂与崩解剂的质量比为20:1,所述填充剂由甘露醇和淀粉按照质量比2:1混匀而成,所述崩解剂为黄原胶,具体制备步骤如下:(1)将各原料药分别研磨、过筛,主药原料及填充剂过80目筛,崩解剂过200目筛;(2)按质量配比称取各原料,先将主药原料及填充剂混合均匀,再加入崩解剂,混合30~50分钟;(3)将步骤(2)所得产物压片,即得。
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