[发明专利]一种聚多巴胺微胶囊口服胰岛素给药载体的制备方法在审
| 申请号： | 201611154834.3 | 申请日： | 2016-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN106729638A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 李红;彭浩南;燕永利;陈刚;顾雪凡 | 申请（专利权）人： | 西安石油大学 |
| 主分类号： | A61K38/28 | 分类号： | A61K38/28;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/42;A61P3/10 |
| 代理公司： | 西安智大知识产权代理事务所61215 | 代理人： | 贺建斌 |
| 地址： | 710065 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 一种聚多巴胺微胶囊口服胰岛素给药载体的制备方法，先将胰岛素粉末溶解在酸性溶液中，加入氯化钠，通过盐析法制备胰岛素微纳米颗粒；然后将胰岛素微纳米颗粒分散在多巴胺的弱碱性溶液中，震荡下反应，得到聚多巴胺包覆的胰岛素核壳结构；最后将聚多巴胺包覆的胰岛素核壳结构分散在功能性分子的溶液中，在其表面修饰功能性分子，得到能够克服肠道屏障的生物相容性的聚多巴胺微胶囊口服胰岛素给药载体，聚多巴胺微胶囊口服胰岛素给药载体具有pH响应性的胰岛素释放行为，良好的细胞相容性，能够克服肠道屏障等优点，可以应用于糖尿病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 多巴胺 微胶囊 口服 胰岛素 载体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种聚多巴胺微胶囊口服胰岛素给药载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将胰岛素粉末溶解在酸性溶液中使浓度达到5‑50mg/mL，向其中加入氯化钠，使氯化钠的含量为0.5‑5mol/L，通过盐析法制备胰岛素微纳米颗粒；2)将胰岛素微纳米颗粒分散在多巴胺的弱碱性溶液中，使得胰岛素的浓度为10‑80mg/mL，多巴胺的浓度为0.5‑5mg/mL，震荡下反应，得到聚多巴胺包覆的胰岛素核壳结构；3)将聚多巴胺包覆的胰岛素核壳结构分散在功能性分子的溶液中，使得聚多巴胺包覆的胰岛素核壳结构的浓度为10‑80mg/mL，功能性分子的浓度为5‑10mg/mL，在核壳结构表面修饰功能性分子，得到能够克服肠道屏障的生物相容性的聚多巴胺微胶囊口服胰岛素给药载体。
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