[发明专利]1‑(噻唑‑2‑基)哌啶‑4‑醇的合成方法在审
| 申请号： | 201611159395.5 | 申请日： | 2016-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN106632302A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 茅仲平;马东旭;葛永辉;任雪景;黄从报 | 申请（专利权）人： | 苏州汉德创宏生化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司32224 | 代理人： | 董建林 |
| 地址： | 215006 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种1‑(噻唑‑2‑基)哌啶‑4‑醇的合成方法，包括以下步骤向装有4‑羟基哌啶，2‑溴噻唑和溶剂的反应容器中，加入碱A，在50‑120℃下搅拌反应6‑16个小时，得粗品，然后将粗品后处理，得到1‑(噻唑‑2‑基)哌啶‑4‑醇。该方法无需柱层析纯化产物，合成路线短，产品纯度高，产率高。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 哌啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种1‑(噻唑‑2‑基)哌啶‑4‑醇的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：向装有4‑羟基哌啶，2‑溴噻唑和溶剂的反应容器中，加入碱A，在50‑120℃下搅拌反应6‑16个小时，得粗品，然后将粗品后处理，得到1‑(噻唑‑2‑基)哌啶‑4‑醇。
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