[发明专利]一种提高枯草芽孢杆菌普鲁兰酶分泌的方法有效
| 申请号： | 201611166229.8 | 申请日： | 2016-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN106479948B | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 周哲敏;庞博;周丽;崔文璟;刘中美;郭军玲;刘黎明 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/75;C12C11/00;C12N9/44;C12P7/06;C12P19/16;C12P19/00;C12P19/04;C12R1/125 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 彭素琴 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种提高枯草芽孢杆菌普鲁兰酶分泌的方法，属于发酵工程领域。本发明通过构建重组表达普鲁兰酶的枯草芽孢杆菌，并在以此重组菌发酵生产普鲁兰酶的过程中，添加终浓度为0.4％的甜菜碱或0.2％的吐温‑80或0.4％的司盘80，普鲁兰酶的分泌效率可以达到76.13％、68.72％和72.84％，胞外pulA酶活分别达到22.95IU/ml、19.13IU/ml、20.11IU/ml。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 枯草 芽孢 杆菌 普鲁兰酶 分泌 方法 | ||
【主权项】：
1.一种重组表达普鲁兰酶的重组枯草芽孢杆菌，其特征在于，是以枯草芽孢杆菌WB800为宿主，以枯草芽孢杆菌168来源的启动子ylb中的F4替换掉pP43NMK上的启动子P43得到的载体作为表达载体，表达序列如SEQ ID NO.1所示的普鲁兰酶基因。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学，未经江南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611166229.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
