[发明专利]一种6-氯-2-氨基苯并噻唑类衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201611168875.8 | 申请日： | 2016-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN106749097B | 公开（公告）日： | 2019-07-16 |
| 发明（设计）人： | 叶发青;郭平;张再葵;罗露;潘雅倩;谢自新;林丹;张园;王学宝;张金三;郭强 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学 |
| 主分类号： | C07D277/82 | 分类号： | C07D277/82;A61K31/428;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 325000 浙江省温州市瓯海经济*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物及其制备方法和应用，该6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物的结构如式(I)所示，其中，R选自取代或者未取代的苄基、C2～C5烷基、取代或者未取代的苯甲酰基、C1～C6烷酰基；所述苄基或者苯基上的取代基独立地选自C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、硝基或者卤素。该6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物对EGFRWT高表达的肿瘤细胞具有较好的抑制活性，为肿瘤治疗提供了新策略和新思路，为抗肿瘤药物的研发提供新的方向和思路。 |
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| 搜索关键词： | 噻唑类衍生物 氨基苯 式( I ) 制备方法和应用 烷基 苄基 抗肿瘤药物 苯甲酰基 肿瘤细胞 肿瘤治疗 高表达 烷氧基 烷酰基 苯基 硝基 研发 | ||
【主权项】：
1.一种6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物，其特征在于，该衍生物为6‑氯‑N‑(4‑硝基苄基)苯并[d]噻唑‑2‑胺，结构式如下：![]()
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