[发明专利]一种超小粒径二氧化铈纳米片材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种超小粒径二氧化铈纳米片材料的制备方法，首先将氟硼酸钠溶于水，磁力搅拌，依次加入柠檬酸和醋酸铈水合物，室温下反应4~5d，经离心、洗涤，获得纳米氟化铈；然后将所得纳米氟化铈与氢氧化钠水溶液混合，磁力搅拌加热至80~90℃反应20~24h，冷却、离心、洗涤、干燥，然后将干燥产物在600℃马弗炉中退火1h，得到超小粒径二氧化铈纳米片材料，其厚度约1.4nm，直径7‑10nm。本发明方法工艺简单，无需特需设备，制备成本低，得到的二氧化铈纳米片粒径超小、大小均一、分散性好、比表面积大，在催化剂、抛光材料和燃料电池电解质等方面有良好的应用前景。

主权项

一种超小粒径二氧化铈纳米片材料的制备方法，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤：（1）将0.30g氟硼酸钠溶于40mL去离子水中，磁力搅拌，室温下加入一水柠檬酸，待柠檬酸完全溶解后，再加入醋酸铈水合物，室温下磁力搅拌反应4~5d，反应产物分别经去离子水和无水乙醇各洗涤后，进行离心分离，得到纳米氟化铈滤饼；醋酸铈水合物与氟硼酸钠的摩尔比为1:2~6，醋酸铈与柠檬酸的摩尔比为1:2~10；（2）将步骤（1）所得的纳米氟化铈滤饼加入30mL去离子水中，磁力搅拌，然后加入1M NaOH水溶液10mL，加热至80~90℃反应20~24h；反应产物冷却至室温后经离心分离，所得滤饼分别用去离子水和无水乙醇洗涤处理，再在70℃温度下干燥24h，其后干燥产物在马弗炉中600℃退火1h，得到超小粒径二氧化铈纳米片材料。