[发明专利]一种TiO2-M-B协同光催化剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201611190185.2 | 申请日: | 2016-12-21 |
公开(公告)号: | CN106582657B | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | 孙海杰;陈凌霞;陈建军;黄振旭;苏曼菲;李晓燕;陈红霞;王春影;王恒佳;杨梦丽 | 申请(专利权)人: | 郑州师范学院 |
主分类号: | B01J23/755 | 分类号: | B01J23/755;B01J23/75;B01J23/745;B01J23/72;B01J23/50;B01J23/46;B01J23/10;B01J23/06;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/38 |
代理公司: | 郑州中原专利事务所有限公司 41109 | 代理人: | 张春;赵磊 |
地址: | 450044 *** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种TiO2‑M‑B协同光催化剂,由TiO2和M‑B两种组分组成,M‑B非晶态合金催化剂均匀分散于TiO2的表面上,其中M为Zn、Cu、Ni、Co、Fe、Ag、Ru、La和Ce中的任意一种元素;M元素和TiO2的物质的量之比为0.1‑0.6。本发明提供了一种光催化降解有机小分子(如甲基橙和苯酚)的催化剂,主要由TiO2和Ru‑B非晶态合金组成,该催化剂弥补了纯TiO2催化剂光降解效率低,且易分解等缺点,TiO2和Ru‑B协同光催化剂不仅可以高效快速降解有机小分子(如甲基橙、苯酚等),而且该催化剂重复使用10次,光催化降解有机小分子速率几乎不变,具有良好的稳定性和工业应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 tio2 协同 光催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种TiO2‑M‑B协同光催化剂,其特征在于:由TiO2和M‑B两种组分组成,M‑B非晶态合金催化剂均匀分散于TiO2的表面上,其中M为Zn、Cu、Ni、Co、Fe、Ag、Ru、La和Ce中的任意一种元素;M元素和TiO2的物质的量的比值为0.1‑0.6;上述的TiO2‑M‑B协同光催化剂的制备方法,具体步骤如下:(1)TiO2的制备:可溶性钛盐和NaOH反应生成TiO2;(2)TiO2‑M‑B协同光催化剂的制备:TiO2、M元素的可溶性盐和NaBH4反应生成TiO2‑M‑B协同光催化剂;所述步骤(1)具体为:取可溶性钛盐,用蒸馏水溶解,将配好的可溶性钛盐溶液放在75‑85℃的恒温水浴中搅拌备用;取NaOH,用蒸馏水溶解,将配好的NaOH溶液加热至75‑85℃后,将其快速倒入上述可溶性钛盐溶液中,继续搅拌20‑40min,以使反应彻底完成;抽滤,洗涤沉淀至洗涤液呈中性,再将沉淀置于130‑160℃下干燥3‑5h,即可制得TiO2;所述步骤(2)具体为:取步骤(1)制得的TiO2和M元素的可溶性盐,用蒸馏水溶解,并加热至70‑90℃,搅拌1‑2h,使TiO2充分吸附Mn+;取NaBH4,用蒸馏水溶解,将NaBH4溶液滴加到上述搅拌中的TiO2和M元素的可溶性盐混合溶液中,滴加完成后,继续在70‑90℃下搅拌30‑50min,以使反应彻底完成;抽滤,洗涤沉淀至洗涤液呈中性,再将沉淀置于130‑160℃下干燥3‑5h,再置于400‑800℃下焙烧3‑5 h,即可制得TiO2‑M‑B协同光催化剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州师范学院,未经郑州师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201611190185.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 具有高光催化活性TiO<sub>2</sub>纳米晶体的制备方法
- 光阳极薄膜材料的制备方法
- 纳米TiO<sub>2</sub>复合水处理材料及其制备方法
- 一种化纤用TiO<sub>2</sub>消光剂的配置工艺
- 具有TiO<sub>2</sub>致密层的光阳极的制备方法
- 一种TiO<sub>2</sub>纳米颗粒/TiO<sub>2</sub>纳米管阵列及其应用
- 基于TiO2的擦洗颗粒,以及制备和使用这样的基于TiO2的擦洗颗粒的方法
- 利用紫外辐照在TiO2上固定蛋白并调控细胞亲和性的方法及TiO2‑蛋白产品
- 应用TiO<sub>2</sub>光触媒载体净水装置及TiO<sub>2</sub>光触媒载体的制备方法
- 一种片状硅石/纳米TiO2复合材料及其制备方法