[发明专利]一种血必净中间体多指标成分的含量测定方法有效
申请号: | 201611192215.3 | 申请日: | 2016-12-21 |
公开(公告)号: | CN106770764B | 公开(公告)日: | 2019-05-14 |
发明(设计)人: | 胡小锋;童艳;刘方;时秀英;姜艳春 | 申请(专利权)人: | 天津红日药业股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人: | 王为;孟旭 |
地址: | 301700 天津市武清*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及一种血必净中间体多指标成分的含量测定方法。精密度良好、重现性良好、稳定性良好,可以用来检测血必净注射液中间体中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、苯甲酸的含量,有助于提高产品质量,进而提升人民群众是生活质量。 | ||
搜索关键词: | 含量测定 多指标 羟基红花黄色素A 注射液中间体 苯甲酸 阿魏酸 芍药苷 重现性 检测 | ||
【主权项】:
1.一种血必净中间体有效成分的含量测定方法,其特征在于,步骤如下:步骤一:以芍药苷为内参物的相对校正因子的测定a、标准溶液的制备:分别精密称取羟基红花黄色素A对照品、芍药苷对照品、阿魏酸对照品、苯甲酸对照品适量,置容量瓶中,以50%甲醇水溶液为溶剂,溶解并定容至刻度,制得含羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、苯甲酸一定浓度的对照品混标浓溶液;将混标浓溶液进行七步梯度稀释,使得各步稀释后的标准溶液中各成分浓度分别在供试品限度浓度的40%、60%、80%、100%、120%、140%、160%;b、各组分校正因子计算:采用两台不同高效液相色谱仪,取步骤a中制得的7个不同浓度的标准溶液进样,记录色谱图,分别以各成分相对应的浓度为横坐标,相应峰面积为纵坐标,按最小二乘法进行线性回归,绘制标准曲线,将羟基红花黄色素A、阿魏酸、苯甲酸标准曲线的斜率分别除以芍药苷标准曲线的斜率,即为各成分相对芍药苷的校正因子;步骤二:按校正因子法测定供试品中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、苯甲酸含量:a、对照品工作溶液制备:精密称取芍药苷对照品适量,置容量瓶中,以50%甲醇水溶液为溶剂,制得含芍药苷浓度为CR的对照品工作溶液;b、供试品溶液制备:精密移取供试品,置容量瓶中,加50%甲醇水溶液稀释至刻度摇匀,作为供试品溶液;c、测定方法:分别精密量取对照品混标工作溶液、供试品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,根据步骤一中确定的校正因子,按下述公式计算羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、苯甲酸含量,式中:X——供试品中各成分的含量,mg/mlCR——对照品工作溶液中芍药苷浓度,mg/mlAR——对照品工作溶液中芍药苷峰面积AX——供试品溶液中各成分峰面积F——各成分相对芍药苷的校正因子其中,液相色谱条件如下:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相:甲醇:醋酸水溶液,1000ml水中加入36%冰醋酸水溶液5ml,体积比10:90‑30:70,流速:0.8‑1.2ml/min,柱温:30℃,检测波长:230nm,进样量:20μl,运行时间:60min;所述血必净中间体多指标成分为羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、苯甲酸。
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