[发明专利]秦川牛microRNA-320a-1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用有效
| 申请号： | 201611193760.4 | 申请日： | 2016-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN106521001B | 公开（公告）日： | 2019-11-08 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;董冬;魏雪锋;白跃宇;黄永震;蓝贤勇;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种秦川牛microRNA‑320a‑1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用，以待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P2为引物，PCR扩增秦川牛microRNA‑320a‑1基因片段；用限制性内切酶PvuII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定秦川牛microRNA‑320a‑1基因rs518926539:C>T的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为利用microRNA‑320a‑1基因SNP与生长性状的关系进行秦川牛肉用生长性状的标记辅助选择奠定了基础，有利于快速建立遗传资源优良的秦川牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 秦川 microrna 320 基因 核苷酸 多态性 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种秦川牛microRNA‑320a‑1基因单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：以待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P2为引物，PCR扩增秦川牛microRNA‑320a‑1基因片段；用限制性内切酶PvuII酶切PCR扩增得到的片段，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定秦川牛microRNA‑320a‑1基因上单核苷酸多态性位点的基因型；所述的引物对P2为：上游引物：5`‑AACTCCCACGTTGCGTCCAGC‑3`；下游引物：5`‑GCTCCCCTCCGCCTTCTCTT‑3`；所述秦川牛microRNA‑320a‑1基因单核苷酸多态性的琼脂糖凝胶电泳结果为：CC基因型表现为188bp一条带，CT基因型表现为188bp、168bp和20bp三条带，TT基因型表现为168bp和20bp两条带；具有TT基因型的成年秦川牛个体在十字部高、体重上显著大于CT型个体。
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