[发明专利]一种蚕蛹复合蛋白肽口服液的制备方法在审
申请号: | 201611197964.5 | 申请日: | 2016-12-22 |
公开(公告)号: | CN106666755A | 公开(公告)日: | 2017-05-17 |
发明(设计)人: | 刘世强;孙治政;刘建文;王菁 | 申请(专利权)人: | 山东明鑫集团有限公司 |
主分类号: | A23L33/18 | 分类号: | A23L33/18;A23J1/02;A23J3/04;A23J3/34;A61K38/01;A61K9/08;C12P21/06;A61P3/06;A61P9/12;A61P39/06;A61P37/04;A61P3/00 |
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地址: | 264309 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种蚕蛹复合蛋白肽口服液的制备方法。其解决现有蚕蛹存在利用率及附加值低的问题。其是选取蚕蛹为原料,捣碎加入氢氧化钠溶液进行蛋白溶解,再经过滤去除杂质,清液脱脂后送入沉淀罐加盐酸溶液或硫酸溶液进行沉淀,沉淀水洗去除可溶性杂质,然后控制条件依次加入胰蛋白酶、木瓜蛋白酶,进行两次水解;酶解液脱色,干燥,得蚕蛹蛋白肽粉;将蚕蛹蛋白肽粉与辅料调配,再经灭菌,陈化,粗滤,精滤,灭菌,灌装,制得蚕蛹复合蛋白肽口服液。本发明工艺合理,操作简单可行,生产成本低,制得到的蚕蛹复合蛋白肽口服液口感良好,提高蚕蛹的附加值和利用率。 | ||
搜索关键词: | 一种 蚕蛹 复合 蛋白 口服液 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种蚕蛹复合蛋白肽口服液的制备方法,其特征在于:其经过下列工艺步骤:a、原料选取 选取无污染、无腐败变质的蚕蛹为原料;b、原料处理 称量步骤a中所选取的蚕蛹,加入蚕蛹质量5~10倍的水浸泡3~4h,再采用清水冲洗干净,然后送入组织捣碎机加入蚕蛹质量3~5倍的水捣碎成浆状,得蚕蛹浆液;c、溶解、提取 将步骤b中得到的蚕蛹浆液加入蚕蛹质量8~15倍的、浓度为0.5%~1.0%的氢氧化钠溶液,搅拌均匀,升温至75℃~85℃,保持3~5h,提取蚕蛹浆液中的蛋白质,得蚕蛹蛋白提取液;d、分离 将步骤c中得到的蚕蛹蛋白质提取液降温至50℃以下,离心,收集清液,得蚕蛹蛋白清液;e、脱脂 将步骤d中得到的蚕蛹蛋白清液继续冷却至30℃以下,分离出蚕蛹蛋白清液中的残余油脂,得脱脂的蚕蛹蛋白液;f、沉淀、脱盐 将步骤e中得到的脱脂的蚕蛹蛋白液泵入沉淀罐中,用10%的硫酸溶液或盐酸溶液调节脱脂的蚕蛹蛋白液的pH值为4.0~4.2,静置沉淀10h以上,然后放出上清液,沉淀离心分离,得蚕蛹粗分离蛋白;将蚕蛹粗分离蛋白用其质量15~20倍、pH值为4.0~4.2的纯净水洗涤2~3次,同法静置,离心,得脱盐的蚕蛹分离蛋白;g、水解 将步骤f中得到的脱盐的蚕蛹分离蛋白用纯净水分散成固形物浓度为15%~25%的溶液,用氢氧化钠溶液调节pH值为9.0~9.5,升温至温度50℃~55℃,加入脱盐的蚕蛹分离蛋白质量1%~4%的胰蛋白酶,搅拌保温水解40~60min,然后向水解液中再次加入木瓜蛋白酶,其加入量为脱盐的蚕蛹分离蛋白质量的0.5%~1%,保持温度50℃~55℃,继续酶解2~3h,得蚕蛹蛋白酶解液;h、脱色 将步骤g中得到的蚕蛹蛋白酶解液加入其质量3%~5%的活性炭,升温料液温度至85℃~95℃,保持10min~15min,然后过滤,得脱色的蚕蛹蛋白酶解液;i、干燥 将步骤h中得到的脱色的蚕蛹蛋白酶解过滤液用氢氧化钠溶液调节pH值为5.5~6.0,然后送入真空干燥机内,控制干燥条件进行低温真空干燥,得蚕蛹蛋白肽粉;j、混合 称取步骤i得到的蚕蛹蛋白肽粉、市售的木糖醇、柠檬酸、蛋白糖、山梨酸钾、山楂黄酮粉末和蒸馏水,混合均匀,得混合液;混合液进行硅藻土过滤,收集滤液,得澄清液;其中,在所述的混合液中,蚕蛹蛋白肽粉的重量百分比为6.0%~7.2%、木糖醇为5.5%~6.5%、柠檬酸0.2%~0.25%、蛋白糖0.05%~0.15%、山梨酸钾0.03%~0.05%、山楂黄酮粉末0.2~0.3%,余量为蒸馏水,各组分的重量百分比之和为100%;k、灭菌、过滤 将步骤j中得到的澄清液送入瞬时高温灭菌器于95~100℃下处理30~35s,再送入储存罐进行陈化36~48h,然后进行硅藻土过滤,其过滤液用孔径为0.5微米的微孔滤膜进行精滤,收集精滤液送入瞬时高温灭菌器于95~100℃下处理15~20s;l、灌装 将步骤k中得到的灭菌后的精滤液用灌装机按预设重量进行分瓶灌装,封口,得蚕蛹复合蛋白肽口服液。
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