[发明专利]一种抑制ROCK的化合物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201611198408.X | 申请日： | 2016-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN106928252B | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 李进;万金桥;窦登峰;吕鹏;朱伟伟;刘绍军;李林俐;蔡龙英;张丽芳 | 申请（专利权）人： | 成都先导药物开发股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07D519/00;A61K31/4365;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/4545;A61K31/444;A61P9/00;A61P27/02;A61P27/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;左翔 |
| 地址： | 610000 四川省成都市高新区*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其晶型、或其溶剂合物、或其同位素体。本发明还提供了所述化合物的制备方法及其在制备抑制ROCK的药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 制备 立体异构体 溶剂合物 同位素 可接受 晶型 应用 | ||
【主权项】：
1.式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐：![]()
其中，Y为S；X1、X2分别或同时为CR1或N，其中X1、X2中至少有1个为N；X3为CR1；每个R1独立选自H；R4为H或卤素；R5、R7为H；R6为H、卤素或C1～C6烷氧基；R8、R9分别或同时为H、C1～C4烷基、苯基取代的C1～C4烷基、C3～C6环烷基、甲氧基取代的C1～C4烷基，其中，R8、R9至少1个为H；或者，R8与R9相连构成C3～C6环烷基；R10、R11分别或同时为H、C1～C4烷基、C3～C6环烷基、3元～6元杂环基；或者，R10、R11相连构成6元杂环基。
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