[发明专利]溶液浸泡法制备超小氢氧化镍纳米片在审
申请号: | 201611200940.0 | 申请日: | 2016-12-22 |
公开(公告)号: | CN106587176A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 郭春丽;毛玉琼;卫英慧;侯利锋 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | C01G53/04 | 分类号: | C01G53/04;H01G11/46;H01G11/24;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 太原科卫专利事务所(普通合伙)14100 | 代理人: | 朱源 |
地址: | 030024 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明属于氢氧化镍纳米材料的制备技术领域,涉及一种采用简单的溶液浸泡法制备高比表面的超小氢氧化镍纳米片的制备方法。本发明所提供的制备高比表面的超小氢氧化镍的方法,与现有技术相比,其优点在于,原料容易获取,而且价格低廉,制备方法简单,所制备的超小氢氧化镍片具有较大的比表面积,作为超级电容器的电极材料,利于电解液中的离子或电子的扩散;使得超小氢氧化镍片在充放电过程中的利用率得到提高,因此超小氢氧化镍片会展现优异的电化学性能。 | ||
搜索关键词: | 溶液 浸泡 法制 备超小 氢氧化 纳米 | ||
【主权项】:
一种溶液浸泡法制备超小氢氧化镍纳米片,其特征在于,包括如下步骤:(1)将NiCl2•6H2O溶解在去离子水中配制成浓度为0.4‑0.6 mol/L的溶液,备用;(2)将碳酸铵溶解在去离子水中配制成浓度为0.065‑0.265 mol/L的溶液,备用;其中碳酸铵与步骤(1)中NiCl2•6H2O的质量比为0.661;(3)将上述步骤(2)中配制好的溶液在磁力搅拌的条件下加入到上述步骤(1)中的溶液中,搅拌均匀,获得混合溶液A;(4)将上述步骤(3)的混合溶液A置于反应釜中密封,升温至90 ‑ 180℃,恒温干燥8‑12h,自然冷却至室温后,获得混合溶液B;(5)将上述步骤(4)的混合溶液B进行离心,后用蒸馏水对离心后所得固体产物进行洗涤,再用无水乙醇洗涤,最后将产物置于60℃烘箱中干燥10 h,获得碳酸氢镍前驱体;(6)将上述步骤(5)中的碳酸氢镍前驱体浸泡在6 M 的氢氧化钾溶液中12 h,之后将所得混合物进行离心,后用蒸馏水对固体产物进行洗涤,再用无水乙醇洗涤,最后将产物置于60℃烘箱中干燥10 h,获得超小氢氧化镍纳米片。
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