[发明专利]烷基吡啶类化合物在制备诱导细胞自噬药物的应用及方法有效
| 申请号： | 201611203379.1 | 申请日： | 2016-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN106727548B | 公开（公告）日： | 2020-08-21 |
| 发明（设计）人： | 蒋培都 | 申请（专利权）人： | 蒋培都 |
| 主分类号： | A61K31/4425 | 分类号： | A61K31/4425;A61P25/28;A61P25/14;A61P25/16;A61P9/00;A61P1/00;A61P21/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P39/06 |
| 代理公司： | 成都市集智汇华知识产权代理事务所(普通合伙) 51237 | 代理人： | 李华;温黎娟 |
| 地址： | 635000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开一种烷基吡啶类化合物在制备细胞自噬诱导剂或制备治疗能够受益于自噬诱导的疾病的药物上的应用以及诱导细胞自噬的方法，属于生物医药领域。所述化合物主要通过抑制mTORC1的活性来诱导细胞自噬。本发明所述的化合物用作自噬诱导剂或治疗能够受益于自噬诱导的疾病的药物的有效成分时，其工作浓度低，特异性好，具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 烷基 吡啶 化合物 制备 诱导 细胞 药物 应用 方法 | ||
【主权项】：
一种烷基吡啶类化合物的应用，其特征在于：所述烷基吡啶类化合物的结构式如式Ⅰ：式中，n＝0–4中的任意整数，m＝12–16中的任意整数，取代基R1位于N原子的邻位、间位或对位中的至少一种，取代基R1选自氢、羟基、甲基、乙基、甲氧基、氨基、硝基、磺酸基、卤素中的至少一种，X‑选自卤素离子中的任意一种；所述烷基吡啶类化合物用于制备细胞自噬诱导剂或制备治疗能够受益于自噬诱导的疾病的药物。
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