[发明专利]程序性死亡受体1基因抑制剂及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201611205967.9 申请日: 2016-12-23
公开(公告)号: CN106674209B 公开(公告)日: 2020-03-06
发明(设计)人: 粟武;王伟;潘正银;成哲宏;武春雷;房丽晶 申请(专利权)人: 深圳先进技术研究院
主分类号: C07D403/14 分类号: C07D403/14;C07D487/04;A61K31/4178;A61K31/496;A61K31/519;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/12;A61P37/06;A61P29/00;A61P5/14;A61P17/00;A61P19/02;A61
代理公司: 北京市诚辉律师事务所 11430 代理人: 范盈
地址: 518055 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了一种程序性死亡受体1基因抑制剂及其制备方法与应用。具体公开了一种抑制程序性死亡受体1表达的化合物及其药学上可接受的盐,其具有式I所示结构其中,A选自C或N;R1选自H、CH3、(CH2)3‑N(CH3)2、(CH2)2‑N(CH3)2、CH2‑N(CH3)2、(CH2)3‑N(CH3)CH2CH2NHR3;R2选自H、CH3R3选自H、CH3本发明公开的聚酰胺分子属于多肽类小分子,能够实现化学合成,有利于大规模生产,为PD1功能的抑制提供更多的方法。
搜索关键词: 程序性 死亡 受体 基因 抑制剂 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
一种抑制程序性死亡受体1表达的化合物及其药学上可接受的盐,其具有式I所示结构其中,A选自C或N;R1选自H、CH3、(CH2)3‑N(CH3)2、(CH2)2‑N(CH3)2、CH2‑N(CH3)2、(CH2)3‑N(CH3)CH2CH2NHR3;R2选自H、CH3、R3选自H、CH3、
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