[发明专利]大花斑叶兰组织培养及快速繁殖的方法在审
| 申请号： | 201611208805.0 | 申请日： | 2016-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN106386513A | 公开（公告）日： | 2017-02-15 |
| 发明（设计）人： | 远凌威;张苏锋;赵昕梅 | 申请（专利权）人： | 信阳师范学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京风雅颂专利代理有限公司11403 | 代理人： | 李阳 |
| 地址： | 464000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种大花斑叶兰组织培养及快速繁殖的方法，以大花斑叶兰的茎尖或茎段为外植体，无菌条件下在人工配制的培养基中诱导产生初代芽或丛生芽或拟原球茎的方式增殖进行快速繁殖，增殖率可高达6～8倍。幼苗经壮苗生根培养，生根率100%，驯化、移栽后成活率95%以上，可运用于规模化生产。本发明所生产的大花斑叶兰组培苗不经栽种，也同样具有和栽种或野生的大花斑叶兰的药用效果，生根壮苗后的组培苗可以不经过栽种直接新鲜入药或干燥后入药。 | ||
| 搜索关键词： | 花斑 叶兰 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
一种大花斑叶兰组织培养及快速繁殖的方法，其特征在于：基本培养基及不同培养阶段的培养基的组分及其含量如下：1）基本培养基：MS或改良N6培养基，其中，蔗糖或白糖15～30g/L，琼脂条7～10g/L，香蕉肉50～100g/L，pH5.5～6.2；2）诱导培养基：MS或改良N6+KT0.2～1.0mg/L+6‑BA2.0～4.5mg/L+NAA0.2～1.0mg/L或IBA0.2～1.0 mg/L；3）增殖培养基：MS或改良N6+6‑BA2.0～4.0mg/L+NAA0.5～1.0mg/L或IBA0.2～1.0 mg/L；4）生根壮苗培养基：MS或改良N6+NAA0.2～1.0mg/L或IBA0.2～0.5mg/L+活性炭0.5～1.5g/L。
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