[发明专利]喹唑啉酮类衍生物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201611223936.6 | 申请日： | 2016-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN108239067A | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 丁怀伟;宋宏锐 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/14;A61K31/517;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
本发明公开了喹唑啉酮类衍生物及其制备方法与应用。所述衍生物的结构式如式I所示，式I中，R1、R2、R3、m、n如权利要求和说明书所述。本发明的化合物具有较好的抗肿瘤活性，可以用作治疗肿瘤的治疗剂，同时也是PI3K抑制剂。 |
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| 搜索关键词： | 喹唑啉酮类 制备 抗肿瘤活性 治疗剂 肿瘤 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示的衍生物或其药学上可接受的盐：： ![]()
其中，R1为H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，卤素；R2为C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，取代或未取代的6‑10元芳基或5‑10元杂环基，所述的杂环基含有1‑3个N，O或S的杂原子；所述取代基为：C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，卤素；R3为C1‑C6烷氧基，C1‑C6烷基氨基，5‑10元杂环基，所述杂环基含有1‑3个N、O或S的杂原子；m取值为3‑4；n取值为0‑1。
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