[发明专利]一种载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶的制备方法

摘要

本发明提供一种载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶的制备方法，该方法以天然高聚物海藻酸钠为结构导向剂，首先利用海藻酸钠分子结构中的羧基与吡咯单体中氨基间的静电引力，形成单体复合物，通过原位氧化聚合制备聚吡咯/海藻酸钠微球，再利用海藻酸钠与钙离子间快速的离子交换反应，形成载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶。本发明所得的载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶具有优异的pH、电场双重响应性能。

主权项

1.一种载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：(1)将海藻酸钠溶于去离子水中，配制海藻酸钠溶液；(2)将吡咯单体溶于1mol/L HCl溶液中，配制吡咯单体溶液；(3)将药物溶于1mol/L HCl溶液中，配制药物溶液；(4)磁力搅拌下，将步骤(3)配制的药物溶液滴入到步骤(2)所得的吡咯单体溶液中，滴加结束后，搅拌15‑30min；(5)磁力搅拌下，将步骤(4)所得的溶有药物的吡咯单体溶液逐滴滴加到步骤(1)制得的海藻酸钠溶液中，滴加结束后，超声分散15‑25min；(6)将30％H₂O₂溶于去离子水中，混合均匀后，冰浴条件下，将H₂O₂溶液缓慢滴加到步骤(5)所得的混合溶液中，滴加过程中，保持磁力搅拌，滴加结束后，冰浴条件下继续反应24‑48h，反应过程中，保证体系温度不超过5℃，反应结束后，离心分离，固体产物用去离子水洗涤3‑5次后，重新分散在去离子水中，即得聚吡咯/海藻酸钠微球分散液；(7)配制20mL质量浓度1％‑3％的CaCl₂溶液，待CaCl₂完全溶解后，将20mL步骤(6)所得的聚吡咯/海藻酸钠微球分散液滴加其中，磁力搅拌30‑60min，离心分离，固体产物冷冻干燥，即得载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶。