[发明专利]手性MOF-磁性石墨烯功能材料及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种手性MOF‑磁性石墨烯功能材料，是利用磁性石墨烯和手性MOF一锅煮的常压原位合成方法进行合成，采用本方法合成的手性MOF‑磁性石墨烯功能材料具有分散性好，结构性质稳定，合成方法简单快捷等优点；与传统的分离方法相比，磁性固相萃取技术具有操作简单、分析时间短、所需有机溶剂少以及可重复利用的优点。本发明研究了该复合材料对联萘酚对映体的手性识别能力，通过优化萃取溶剂、洗脱溶剂、萃取时间、洗脱时间、磁性石墨烯的掺杂量等，在最优的条件下，该复合材料对联萘酚对映体具有较高的选择性吸附能力，其ee值可高达74.8%，整个吸附过程可在3分钟内完成，且材料重复使用7次后，其ee值未见明显降低。

主权项

1.一种手性MOF‑磁性石墨烯功能材料，其特征在于：在手性MOF材料中分散有磁性石墨烯，所述磁性石墨烯包括磁性内核以及包裹在其核外的层，经氨基修饰后与氧化石墨烯连为一体；所述手性MOF‑磁性石墨烯功能材料的制备方法包括下述步骤：第一步，采用改良的Hummers法合成氧化石墨烯；第二步，采用溶剂热法制备粒径100‑200 nm的磁性纳米小球；第三步，通过溶胶‑凝胶法利用正硅酸乙酯在第二步制备的磁性纳米小球表面包 覆二氧化硅层，制备具有核壳结构的磁性；第四步，将第三步制备的磁性颗粒超声分散至无水甲苯中,搅拌下加入3‑氨 丙基三乙氧基硅烷，升温至110℃、氮气保护下反应12小时后，对产物进行洗涤、干燥处理，得到氨基修饰的磁性纳米小球；第五步，采用N‑羟基琥珀酰亚胺与1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐将第一步合成的氧化石墨烯表面的羧基与第四步制备的磁性纳米小球表面的氨基进行缩合，并对产物进行洗涤、干燥处理后，得到磁性石墨烯材料；第六步，合成以D‑(+)‑樟脑酸为手性配体的手性金属有机骨架材料，然后采用一锅煮 的常压原位合成法，将第五步制备的磁性石墨烯材料和手性金属有机骨架材料进行合成，得到手性MOF‑磁性石墨烯功能材料。