[发明专利]一种治疗丙型肝炎的药物有效

专利信息
申请号: 201611258362.6 申请日: 2016-12-30
公开(公告)号: CN106619731B 公开(公告)日: 2020-06-12
发明(设计)人: 郝振平;徐溧 申请(专利权)人: 昆明赛诺制药股份有限公司
主分类号: A61K35/64 分类号: A61K35/64;A61P31/14;A61P1/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650217 云南省昆明市*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明涉及一种治疗丙型肝炎的药物。采用以下方法实现:美洲大蠊用浓度为60%~95%的乙醇浸泡,在30~50℃的温度下进行3~5次超声提取,将所得提取液减压浓缩,将所得美洲大蠊乙醇浓缩液加水搅拌、保温静置使之分层,所得下层水液减压浓缩即得治疗丙肝的美洲大蠊提取物浸膏,将浸膏烘干粉碎后得治疗丙肝的美洲大蠊提取物,将所得美洲大蠊提取物:利巴韦林=1‑4:5混合均匀,辅之药学上可接受的载体,即制得治疗丙型肝炎的药物。本药不仅对丙肝病毒有抑制作用,清除病毒,减轻肝组织炎症坏死及纤维化,防止由丙型肝炎进一步发展为肝硬化,而且还可促进肝细胞组织再生,加快坏死肝细胞脱落,快速修复受损肝细胞,从而达到修护、防护肝脏,治愈丙肝的目的。
搜索关键词: 一种 治疗 肝炎 药物
【主权项】:
一种治疗丙型肝炎的药物,其特征在于,采用以下方法实现上述目的:A、将干燥的美洲大蠊过10‑40目筛子粉碎,将所得美洲大蠊粗粉用浓度为60%~95%的乙醇浸泡,使乙醇液面高出粗粉液面5~10cm,密闭保存一个星期以上,18个月以下,制得粗粉混合液;B、将步骤A所得粗粉混合液在30~50℃的温度下进行3~5次超声提取,超声功率为:20‑30KHz,对粗粉混合液进行第一次提取时,加粗粉重量5~8倍量浓度60%~95%的乙醇,提取时间为30~60min;第二次以后每次提取加粗粉重量3~6倍量浓度60%~95%的乙醇,提取时间为2~50min;合并提取液,过滤得美洲大蠊乙醇提取液;C、将步骤B所得乙醇提取液在真空度‑0.05~‑0.06MPa、温度50~60℃的条件下减压浓缩,至比重为1.05~1.15时,得美洲大蠊乙醇浓缩液;D、将步骤C所得美洲大蠊乙醇浓缩液加入其重量7~10倍量的纯化水,边搅拌边升温至85~95℃,再恒温搅拌10~60分钟,搅拌速度为20~60转/分,然后保温静置1~5小时使之分层;E、将步骤D所得下层水液放出,经滤纸过滤后,滤液在温度60~80℃、真空度‑0.05~‑0.06MPa条件下减压浓缩至比重为1.25~1.35时,即得治疗丙肝的美洲大蠊提取物浸膏;F、将步骤E所得浸膏在60‑80℃条件下烘干粉碎后得治疗丙肝的美洲大蠊提取物,按重量份数计,将所得美洲大蠊提取物:利巴韦林=1‑4:5混合均匀,辅之药学上可接受的载体,即制得治疗丙型肝炎的药物。
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