[发明专利]一种制备唑啉草酯的方法及其中间体有效
申请号: | 201611262272.4 | 申请日: | 2016-12-30 |
公开(公告)号: | CN108264517B | 公开(公告)日: | 2019-12-03 |
发明(设计)人: | 孙殷卫;张盼;赖腾;陈邦池 | 申请(专利权)人: | 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;C07C255/33;C07C255/31;C07C253/30;C07C255/41 |
代理公司: | 33200 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 郑海峰<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 311800 浙江省绍兴市诸暨市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了一种制备唑啉草酯的方法及其中间体。该方法以2‑甲基丙烯醛为原料,经过环合、芳构化等反应得到除草剂唑啉草酯。与现有技术相比具有以下显著特征和优点:(1)采取完全不同的制备策略;(2)使用完全不同的非芳香性化合物为原料,本发明原料不仅安全而且易得;(3)三废少,成本低,有利于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 唑啉草酯 制备 除草剂 甲基丙烯醛 显著特征 芳构化 非芳香 环合 安全 | ||
【主权项】:
1.一种制备唑啉草酯中间体的方法,其特征在于,该方法包括:/n第一步,2-甲基丙烯醛(1)/n /n在催化剂A的作用下与化合物(2)/n /n发生环合反应得到化合物(3);/n /n第二步,化合物(3)在催化剂B的作用下发生芳构化反应得到化合物(4);/n /n其中,所述的第一步反应中,催化剂A为有机碱、无机碱或两种的混合物;/nX1、X2彼此独立地为氰基、-COR1,所述的R1为C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基、C6-C12芳基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、(C1-C10烷基)(C6-C12芳基)氨基、二(C6-C12芳基)氨基、C6-C12芳氧基或含有1个或2个选自氮、氧、硫原子的杂芳氧基。/n
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