[发明专利]一种蛋白质化学交联剂及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201611262823.7 | 申请日： | 2016-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN107628937B | 公开（公告）日： | 2020-11-06 |
| 发明（设计）人： | 雷晓光;亚历山大·琼斯;董梦秋;曹勇;谭惠 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07C49/84 | 分类号： | C07C49/84;C07C45/64;C07C235/84;C07C231/12;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 郭奥博 |
| 地址： | 100871*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种蛋白质化学交联剂及所述蛋白质化学交联剂的制备方法。本发明提供的多功能交联剂水溶性以及稳定性均十分优异，且交联效率高，尤其是对精氨酸的交联效率高，是首次被广泛使用的精氨酸特异交联剂。本发明证明了所述交联剂对精氨酸的选择性，其与八个模式蛋白质和多亚基酵母蛋白复合物的交联反应证明了这些交联剂与精氨酸结合的有效性。化学交联与质谱分析结合技术是结构化学中一种有效且高速发展的技术，可以被有效地应用于大的活性蛋白质复合物分析，而不需要进行严格的纯化过程。由于交联剂多样的结构特点，这些交联剂展示出互补的反应性，其可交联的精氨酸残基彼此特异。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 蛋白质 化学 交联剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种蛋白质化学交联剂，其特征在于，其结构如通式I所示：R1‑X‑R2 I；所述通式I中，R1、R2各自独立地选自以下基团：其中，所述Rx位于苯环的临位或间位，选自‑H、‑OH、‑OMe或卤素；所述通式I中，X选自以下基团：其中，n1为1～3的整数；n2为1～5的整数，n3为1～5的整数；n4为0或1；n5为1～3的整数；n6为0或1；n7为1～5的整数；n8为1～3的整数；n9为1～3的整数；n10为1～3的整数；n11为1～3的整数；Ry为H或Me。
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