[发明专利]份菁化合物

摘要

本发明提供一种耐光性及耐热性优异的份菁化合物，具体而言，提供通式(I)表示的份菁化合物。该份菁化合物中，通式(II)表示的化合物、特别是通式(III)或(IV)表示的化合物由于合成容易且耐热性高，因此优选，通式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)表示的化合物更优选。通式(I)～(VIII)的具体内容如本说明书所记载。

主权项

下述通式(I)表示的份菁化合物，式中，R1、R2、R3、R4、R6、R7及R8各自独立地表示氢原子、羟基、硝基、氰基、卤素原子、羧基、磺酸基、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基、碳原子数为8～30的芳基链烯基、碳原子数为2～30的含杂环基团或茂金属基，R5表示氢原子、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基、碳原子数为8～30的芳基链烯基或碳原子数为2～30的含杂环基团，R9表示氢原子、碳原子数为1～20的烷基或氰基，X表示>CR10R11、氧原子或硫原子，R10及R11各自独立地表示碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基、碳原子数为8～30的芳基链烯基、碳原子数为2～30的含杂环基团或茂金属基，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10及R11表示的碳原子数为1～20的烷基或R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10及R11表示的碳原子数为7～30的芳烷基或碳原子数为8～30的芳基链烯基中的亚甲基有时在氧原子不相邻的条件下被‑O‑、‑S‑、‑CO‑、‑COO‑、‑OCO‑、‑COS‑、‑OCS‑、‑SO2‑、‑NH‑、‑CONH‑、‑NHCO‑、‑SO2‑NH‑、‑NH‑SO2‑、‑N＝CH‑或‑CH＝CH―取代，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10及R11表示的基团的烷基部分有时具有分支侧链，有时为环状烷基，有时具有取代基，R1与R2、R2与R3、R3与R4、R4与R5、R1与R10、R6与R8、R8与R9或R10与R11分别有时一起形成环，所形成的环有时具有取代基，G表示氧原子、硫原子或选自下述<组1>中的基团，A在m＝1时，不为原子键，在m≥2时，表示单键、氮原子、‑NR12‑、氧原子、硫原子、‑SO2‑、‑SO‑、磷原子、‑PR13‑、Em+(J‑)m、(M+)mLm‑或满足下述(i)～(v)中的任一条件的有机基团，E表示m价的阳离子，J表示一价的阴离子，M表示一价的阳离子，L表示m价的阴离子，R12及R13各自独立地表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基或碳原子数为8～30的芳基链烯基，R12及R13表示的烷基、芳基、芳烷基或芳基链烯基有时被卤素原子、羟基或硝基取代，有时具有形成了盐的取代基，R12及R13表示的烷基、芳烷基或芳基链烯基中的亚甲基有时在氧原子不相邻的条件下被‑COO‑、‑O‑、‑OCO‑、‑NHCO‑、‑NH‑或‑CONH‑取代，m为1～6，m≥2时，A与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8及R9中的任1个以上的取代基连接，多个的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、n、X及G可以相同也可以不同，n为0或1；<组1>式中，R及R’各自独立地表示碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为7～30的芳烷基或碳原子数为6～208～30的芳基，*是指在*部分处与邻接的基团键合；(i)m＝2、A由下述通式(1)表示；*‑Z1‑X1‑Z2‑*   (1)式中，X1表示‑NR14‑、二价的碳原子数为1～35的脂肪族烃基、二价的碳原子数为3～35的脂环式烃基、二价的碳原子数为6～35的含芳香环烃基、二价的碳原子数为2～35的含杂环基团或下述(1‑A)～(1‑C)中的任一个表示的基团，Z1及Z2各自独立地表示直接键、‑O‑、‑S‑、‑SO2‑、‑SO‑、‑NR14‑、‑PR15‑、‑CO‑、或它们的组合，R14及R15各自独立地表示氢原子、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基或碳原子数为8～30的芳基链烯基，R14及R15表示的烷基、芳基、芳烷基或芳基链烯基有时被卤素原子、羟基或硝基取代，R14及R15表示的烷基、芳烷基或芳基链烯基中的亚甲基有时在氧原子不相邻的条件下被‑COO‑、‑O‑、‑OCO‑、‑NHCO‑、‑NH‑或‑CONH‑取代，*表示在*部分处与邻接的基团键合；其中，上述通式(1)表示的基团在碳原子数为1～35的范围内；式中，R21表示有时被碳原子数为1～10的烷基或烷氧基取代的苯基、或碳原子数为3～10的环烷基，R22表示碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基或卤素原子，R21及R22表示的烷基、烷氧基或链烯基被卤素原子取代或者无取代，d为0～4的整数，*是指在*部分处与邻接的基团键合；式中的*是指在*部分处与邻接的基团键合；式中，R23及R24各自独立地表示碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为6～30的芳氧基、碳原子数为6～30的芳基硫基、碳原子数为6～30的芳基链烯基、碳原子数为7～30的芳烷基、碳原子数为8～30的芳基链烯基、碳原子数为2～30的含杂环基团或卤素原子，R23及R24表示的烷基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基链烯基、芳烷基或含杂环基团被卤素原子取代或无取代，R23及R24表示的烷基、芳烷基或芳基链烯基中的亚甲基有时在氧原子不相邻的条件下被不饱和键、‑O‑或‑S‑取代，R23有时在邻接的R23之间形成环，e表示0～4的数，f表示0～8的数，g表示0～4的数，h表示0～4的数，g与h的总数为2～4，*是指在*部分处与邻接的基团键合；(ii)m＝3、A由下述通式(2)表示；式中，X2表示被R25取代了的碳原子、三价的碳原子数为1～35的脂肪族烃基、三价的碳原子数为3～35的脂环式烃基、三价的碳原子数为6～35的含芳香环烃基或三价的碳原子数为2～35的含杂环基团，R25表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基或碳原子数为8～30的芳基链烯基，X2表示的脂肪族烃基有时在氧原子不相邻的条件下被‑COO‑、‑O‑、‑OCO‑、‑NHCO‑、‑NH‑、‑CONH‑、‑O‑CONH‑或‑NHCO‑O‑取代，Z1～Z3各自独立地与上述通式(1)中的Z1及Z2表示的基团相同，*是指在*部分处与邻接的基团键合，其中，上述通式(2)表示的基团在碳原子数为1～35的范围内；(iii)m＝4、A由下述通式(3)表示；式中，X3表示碳原子、四价的碳原子数为1～35的脂肪族烃基、四价的碳原子数为3～35的脂环式烃基、四价的碳原子数为6～35的含芳香环烃基或四价的碳原子数为2～35的含杂环基团，X3表示的脂肪族烃基有时在氧原子不相邻的条件下被‑COO‑、‑O‑、‑OCO‑、‑NHCO‑、‑NH‑、‑CONH‑、‑O‑CONH‑或‑NHCO‑O‑取代，Z1～Z4各自独立地与上述通式(1)中的Z1及Z2表示的基团相同，*是指在*部分处与邻接的基团键合；其中，上述通式(3)表示的基团在碳原子数为1～35的范围内；(iv)m＝5、A由下述通式(4)表示；式中，X4表示五价的碳原子数为2～35的脂肪族烃基、五价的碳原子数为3～35的脂环式烃基、五价的碳原子数为6～35的含芳香环烃基或五价的碳原子数为2～35的含杂环基团，X4表示的脂肪族烃基有时在氧原子不相邻的条件下被‑COO‑、‑O‑、‑OCO‑、‑NHCO‑、‑NH‑、‑CONH‑、‑O‑CONH‑或‑NHCO‑O‑取代，Z1～Z5各自独立地与上述通式(1)中的Z1及Z2表示的基团相同，*是指在*部分处与邻接的基团键合；其中，上述通式(4)表示的基团在碳原子数为2～35的范围内；(v)m＝6、A由下述通式(5)表示；式中，X5表示六价的碳原子数为2～35的脂肪族烃基、六价的碳原子数为3～35的脂环式烃基、六价的碳原子数为6～35的含芳香环烃基或六价的碳原子数为2～35的含杂环基团，X5表示的脂肪族烃基有时在氧原子不相邻的条件下被‑COO‑、‑O‑、‑OCO‑、‑NHCO‑、‑NH‑、‑CONH‑、‑O‑CONH‑或‑NHCO‑O‑取代，Z1～Z6各自独立地与上述通式(1)中的Z1及Z2表示的基团相同，*是指在*部分处与邻接的基团键合；其中，上述通式(5)表示的基团在碳原子数为2～35的范围内。