[发明专利]N-取代-3;5-二取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开一种N‑取代‑3,5‑二取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物结构如通式I所示，式中，m、X、Y、R¹、R²和R³如权利要求书和说明书所示。本发明还公开了包含通式I所示化合的药物组合物。本发明的化合物可以作为葡萄糖激酶激动剂，用于预防和/或治疗与葡萄糖代谢异常相关的疾病。

主权项

1.通式I所示化合物、或其药学上可接受的盐：式中，m为0、1、2或3；X为‑O‑、‑S‑、‑(CH₂)_n‑或‑C(O)‑，其中n为1、2或3；Y为‑O‑、‑S‑、‑N‑或‑CH‑；R¹为取代或未取代的C₁‑C₆烷基、取代或未取代的C₃‑C₈环烷基、取代或未取代的C₆‑C₁₀芳基、或取代或未取代的3‑8元杂芳基，其中，所述取代是指具有选自下组的取代基：C₃‑C₈环烷基、C₆‑C₁₀芳基、C₁‑C₆烷氧基、3‑8元杂芳基；R²为取代或未取代的苯基，其中所述取代是指具有选自下组的取代基：卤素、氰基、卤代C₁‑C₆烷基、‑SO₂(C₁‑C₆烷基)、‑SO₂(C₃‑C₈环烷基)、‑SO₂(3‑8元杂环烷基)、‑CO(3‑8元杂环烷基)‑、‑CO(C₁‑C₆烷基)‑、‑CO(C₃‑C₈环烷基)‑、‑CO₂(3‑8元杂环烷基)‑、‑CO₂(C₁‑C₆烷基)‑、‑CO₂(C₃‑C₈环烷基)‑、‑CONR₄R₅‑、C₆‑C₁₀芳基；R³为无、氢、C₁‑C₆烷基、C₆‑C₁₀芳基、羧基、‑COO(C₁‑C₆烷基)、3‑8元杂芳基、‑NR₄R₅‑、‑CO(C₁‑C₆烷基)、‑COO(C₆‑C₁₀芳基)、‑COO(3‑8元杂芳基)、‑CO(C₆‑C₁₀芳基)、‑CO(3‑8元杂芳基)；各R₄、R₅独立地选自：C₁‑C₆烷基、氢、‑COC₁‑C₆烷基。