[发明专利]Ca2+

摘要

本文描述了调节CRAC通道活性的化合物，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与CRAC通道活性相关的病况、疾病或病症的方法。

主权项

具有式(I)结构的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物其中，每个R1独立地为H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基、C1‑C6氘代烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C6羟烷基或C1‑C6杂烷基；R2为C1‑C6烷氧基或羟基；R3为C1‑C6烷氧基或羟基；或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成–C(＝O)‑、‑C(＝NR13)‑、‑C(＝N‑OR13)‑或含2个O原子的杂环；R13为H或C1‑C6烷基；R4为H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基或C1‑C6氘代烷基；R5为H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基或C1‑C6氘代烷基；或者R4和R5与它们所连接的碳原子一起形成取代或未取代的C3‑C6环烷基环，或含有1或2个选自–O‑、‑NR12‑和–S‑的杂原子的取代或未取代的C3‑C6杂环；R6为H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基或C1‑C6氘代烷基；R7为H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基或C1‑C6氘代烷基；或者R6和R7与它们所连接的碳原子一起形成取代或未取代的C3‑C6环烷基环，或含有1或2个选自–O‑、‑NR12‑和–S‑的杂原子的取代或未取代的C3‑C6杂环；R8为卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基、C1‑C6氘代烷基、C1‑C6环烷基、C1‑C6羟烷基、C1‑C6杂烷基、‑CN、‑NO2、‑OH、‑OR11、‑SR11、‑S(＝O)R11、‑S(＝O)2R11、‑S(＝O)2N(R12)2、‑NR12S(＝O)2R11、‑C(＝O)R11、‑OC(＝O)R11、‑CO2R12、‑OCO2R11、‑N(R12)2、‑C(＝O)N(R12)2、‑OC(＝O)N(R12)2、‑NHC(＝O)R11或‑NHC(＝O)OR11；R9为卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基、C1‑C6氘代烷基、C1‑C6环烷基、C1‑C6羟烷基、C1‑C6杂烷基、‑CN、‑NO2、‑OH、‑OR11、‑SR11、‑S(＝O)R11、‑S(＝O)2R11、‑S(＝O)2N(R12)2、‑NR12S(＝O)2R11、‑C(＝O)R11、‑OC(＝O)R11、‑CO2R12、‑OCO2R11、‑N(R12)2、‑C(＝O)N(R12)2、‑OC(＝O)N(R12)2、‑NHC(＝O)R11或‑NHC(＝O)OR11；或者每个R10独立地为卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基、C1‑C6氘代烷基、C1‑C6环烷基、C1‑C6羟烷基、C1‑C6杂烷基、‑CN、‑NO2、‑OH、‑OR11、‑SR11、‑S(＝O)R11、‑S(＝O)2R11、‑S(＝O)2N(R12)2、‑NR12S(＝O)2R11、‑C(＝O)R11、‑OC(＝O)R11、‑CO2R12、‑OCO2R11、‑N(R12)2、‑C(＝O)N(R12)2、‑OC(＝O)N(R12)2、‑NHC(＝O)R11或‑NHC(＝O)OR11；每个R11独立地为C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基、C1‑C6氘代烷基或C3‑C6环烷基；每个R12独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基、C1‑C6氘代烷基或C3‑C6环烷基；n为0、1、2或3；且m为0、1、2或3。