[发明专利]螺呋喃酮化合物、其衍生物以及其制备方法

摘要

本发明提供包含稠合三环主链结构的化合物以及其制备方法。本发明进一步提供适用于治疗疼痛以及与此相关的任何类型的病症或症状的化合物和组合物。

主权项

一种通式(I)的化合物，包括其任何立体异构体：其中A环任选地是具有任选地至少一个杂原子的饱和或不饱和环；并且任选地被至少一个选自以下的基团取代：直链或支链C1‑C10烷基、直链或支链C2‑C10烯基、直链或支链C2‑C10炔基、CN、‑OR4、‑NR5R6、‑C(＝O)R7、卤素；R4、R5和R6各自独立地选自H、卤素、直链或支链C1‑C10烷基、直链或支链C2‑C10烯基、直链或支链C2‑C10炔基；R7选自H、直链或支链C1‑C10烷基、直链或支链C2‑C10烯基、直链或支链C2‑C10炔基、卤素、OH、O(C1‑C10)烷基、NH2、胺；n为选自1至10的整数；‑C(n)‑选自直链或支链亚烃基、直链或支链亚烯基、直链或支链亚炔基；任选地杂有至少一个杂原子；m为选自1至10的整数；‑C(m)‑选自直链或支链亚烃基、直链或支链亚烯基、直链或支链亚炔基；任选地杂有至少一个杂原子；R1选自‑C(＝O)R8、‑C(＝S)R9、‑C(＝P)R10、‑C(＝CR11R12)R13、直链或支链C2‑C10烯基、直链或支链C2‑C10炔基；R8、R9、R10、R11、R12和R13中的每一个独立地选自OH、‑OR14、‑NH2、‑NHR15、‑NR16R17；R14、R15、R16和R17中的每一个独立地选自直链或支链C1‑C10烷基；R2选自O、S、CR18R19；R18和R19中的每一个独立地选自H、直链或支链C1‑C10烷基、卤素、CF3SO3、OH、C1‑C10烷氧基；l为选自1至10的整数；‑C(l)‑选自直链或支链亚烃基、直链或支链亚烯基、直链或支链亚炔基；任选地杂有至少一个杂原子；R3选自C(＝O)R20、OR21、C(＝O)OR22、CF3SO3、直链或支链C2‑C10烯基、直链或支链C2‑C10炔基；烯基或炔基中的每一个任选地被至少一个选自C(＝O)R23、OR24、卤素、CF3SO3的基团取代；R20、R21、R22、R23和R24中的每一个独立地选自H、OH、卤素、直链或支链C1‑C10烷基、直链或支链C1‑C10烷氧基、NH2、胺。