[发明专利]具有作为除草剂活性的三唑并三嗪酮衍生物有效
申请号: | 201680012076.3 | 申请日: | 2016-02-24 |
公开(公告)号: | CN107257799B | 公开(公告)日: | 2020-07-10 |
发明(设计)人: | G·米歇尔;L·H·科利 | 申请(专利权)人: | 先正达参股股份有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A01N43/90;A01P13/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 张敏 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及具有化学式(I)的化合物, |
||
搜索关键词: | 具有 作为 除草剂 活性 三嗪酮 衍生物 | ||
【主权项】:
一种具有化学式(I)的化合物:或其农学上可接受的盐,其中:‑Q是Q1或Q2A1和A2独立地选自CH和N,其中A1和A2两者不都是CH;X1选自下组,该组由以下各项组成:O、C(O)和(CReRf);Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf各自独立地选自下组,该组由以下各项组成:氢和C1‑C4烷基,其中Ra和Rc可以一起形成C1‑C3亚烷基链;R1选自下组,该组由以下各项组成:C1‑C6烷基‑、C1‑C6卤代烷基‑、C1‑C6烷氧基‑C1‑C3烷基‑、C1‑C6卤代烷氧基‑C1‑C3烷基‑和苯基,其中该苯基任选地被一个或多个选自由卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基‑、硝基和氰基组成的组的取代基取代;R2选自下组,该组由以下各项组成:C1‑C6烷基‑、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6烯基‑、C2‑C6卤代烯基‑、C2‑C6炔基‑、C2‑C6卤代炔基‑、C1‑C6烷氧基C1‑C3烷基、C1‑C6卤代烷氧基C1‑C3烷基‑、C1‑C6烷氧基C2‑C3烷氧基C1‑C3烷基‑、‑(CH2)n‑C3‑C6环烷基、苄基、苯基和五或六元杂芳基,该杂芳基含有从一至三个各自独立地选自由氧、氮和硫组成的组的杂原子,并且其中该苄基、苯基或杂芳基可以任选地被一个或多个选自下组的取代基取代,该组由以下各项组成:卤素、C1‑C6烷基‑、C2‑C6烯基‑、C2‑C6炔基‑、C1‑C6卤代烷基‑、C1‑C6烷氧基‑、C1‑C6烷氧基C1‑C3烷基‑、C1‑C6烷氧基C1‑C3烷氧基‑、C1‑C6卤代烷氧基‑、C1‑C6烷基‑S(O)p‑、氰基和硝基;R3选自下组,该组由以下各项组成:卤素、C1‑C4烷基和C1‑C4卤代烷基;n=1、2或3;并且p=0、1或2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于先正达参股股份有限公司,未经先正达参股股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201680012076.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:TGFβR拮抗剂
- 下一篇:通过双功能分子诱导靶蛋白降解的方法