[发明专利]作为治疗血栓形成的因子XIA抑制剂的氧代吡啶衍生物在审
| 申请号： | 201680016726.1 | 申请日： | 2016-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN107428689A | 公开（公告）日： | 2017-12-01 |
| 发明（设计）人： | S.勒里希;H.泰勒;S.海特迈尔;K-H.施莱默;J.施坦普富斯;A.希利施;A.特施特根;E.希梅内斯努内斯 | 申请（专利权）人： | 拜耳制药股份公司 |
| 主分类号： | C07D213/69 | 分类号： | C07D213/69;A61K31/4418;A61P7/02;A61P9/10;A61P29/00;A61P1/00;A61P1/04;A61P27/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 刘维升,万雪松 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及取代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，还涉及它们用于制造治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿以及眼科疾病用的药剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 治疗 血栓形成 因子 xia 抑制剂 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
下式的化合物，或其盐、其溶剂合物或其盐的溶剂合物之一其中R1 代表下式的基团其中*是与氧代吡啶环的连接点，R6 代表氯，R7 代表氰基、二氟甲基或二氟甲氧基，R8 代表氢或氟，R2 代表氯或甲氧基，R3 代表乙基，其中乙基被选自叔丁氧基、异丙氧基、C3‑C6‑环烷基氧基和4‑至6‑元氧代杂环基氧基的取代基取代，其中叔丁氧基和异丙氧基可以被1至3个氟取代基取代，且其中环烷基氧基和氧代杂环基氧基可以被1至2个彼此独立地选自氟和甲基的取代基取代，R4 代表氢，R5 代表下式的基团其中#是与氮原子的连接点，R9 代表羟基羰基R10 代表氢或氟。
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