[发明专利]作为PDE1抑制剂的咪唑并三嗪酮有效
申请号: | 201680022980.2 | 申请日: | 2016-04-21 |
公开(公告)号: | CN107531713B | 公开(公告)日: | 2019-07-19 |
发明(设计)人: | J·凯勒;L·K·拉斯马森;M·朗戈尔德;M·杰森;P·J·V·维塔尔;K·朱尔 | 申请(专利权)人: | H.隆德贝克有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/53;A61P25/28;A61P25/00;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/18 |
代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 张福根;吴小瑛 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了作为PDE1抑制剂的具有化学式(I)的咪唑并三嗪酮及其作为药剂特别是用于治疗神经退行性障碍和精神障碍的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 pde1 抑制剂 咪唑 三嗪酮 | ||
【主权项】:
1.一种根据化学式(I)的化合物其中n是0或1;q是0或1;R1选自下组,该组由以下各项组成:直链或支链C1‑C8烷基、饱和单环C3‑C8环烷基、四氢呋喃基和四氢吡喃基;其全部可以被氟取代一次或多次;R2选自下组,该组由以下各项组成:氢、直链或支链C1‑C8烷基、饱和单环C3‑C8环烷基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基;或R2是苯基或者5元或6元杂芳基,其全部可以被选自下组的一个或多个取代基取代,该组由以下各项组成:卤素、C1‑C3烷基和甲氧基,其中所述5元或6元杂芳基含有1至5个碳原子和一个或多个选自氧、氮和硫的杂原子;或R2是被甲基取代一次或两次的饱和单环C3‑C8环烷基;R3选自下组,该组由以下各项组成:氢、C1‑C5烷基和苯基;或R3选自下组,该组由以下各项组成:被氟取代一次或多次的C1‑C5烷基;或R3选自下组,该组由以下各项组成:被C1‑C3烷基取代一次或多次的苯基;其条件是R2和R3不能在同一分子中是氢;以及该化合物的互变异构体和药学上可接受的加成盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于H.隆德贝克有限公司,未经H.隆德贝克有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201680022980.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:Janus激酶抑制剂
- 下一篇:作为PDE1抑制剂的咪唑并吡嗪酮